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甲氧基聚乙二醇化聚苯硫醚的药物传递机制

2025-06-12 作者：ZJ 来源：

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产品介绍：

mPEG2000-PPS3000 通常为白色或近白色的形态，可能是粉末，也可能是半固体状。溶解性上，它在部分有机溶剂中表现出良好的溶解能力，例如 DMSO，可形成均一的溶液。热性能方面，具有一定的耐热性，在一定高温区间内，不会因温度变化而出现分解或性能劣化的情况。其化学稳定性佳，除了强氧化性介质外，对于常见的酸、碱、盐等化学物质都有一定的耐受性。在生物领域应用时，PEG 部分的亲水性有助于改善材料与生物组织或液体的相互作用，PPS 部分则为整体结构提供刚性支撑，保障材料在复杂环境下的性能。

药物传递机制：

纳米胶束形成原理

两亲性结构基础：mPEG2000-PPS3000 具有两亲性结构，其中 PPS（聚苯硫醚）链段具有疏水性，而 PEG（聚乙二醇）链段具有亲水性。这种两亲性结构是形成纳米胶束的关键因素。

胶束内核与外壳形成：在水溶液中，基于热力学原理，PPS 的疏水链段为了降低与水的接触，会自发地相互聚集，从而形成胶束的内核。与此同时，PEG 的亲水链段则倾向于分布在胶束的外壳，与周围的水环境相互作用，使整个胶束能够在水溶液中稳定存在。

疏水性药物包裹

药物装载过程：由于 PPS 内核的疏水特性，疏水性药物分子能够通过疏水相互作用被包裹在 PPS 内核中。这种包裹方式不仅提高了疏水性药物在水溶液中的溶解度，还为药物提供了一个相对稳定的储存环境。

胶束稳定性优势：形成的纳米胶束结构具有良好的稳定性，能够在水溶液中长时间保持其结构完整性，避免药物过早泄漏，从而确保药物在到达目标部位之前能够保持其活性。

PEG 外壳的功能

增加分散性：PEG 外壳的亲水性使得纳米胶束在水溶液中具有良好的分散性，能够均匀地分布在溶液中，避免胶束之间的聚集和沉淀，有利于药物在体内的运输和分布。

延长体内循环时间：PEG 外壳还可以减少巨噬细胞等immune细胞对纳米胶束的识别和吞噬。巨噬细胞是体内清除异物的重要immune细胞，它们通常会识别并吞噬外来的颗粒物质。而 PEG 外壳的存在可以形成一层保护屏障，降低纳米胶束被巨噬细胞摄取的概率，从而延长药物载体在体内循环中的时间，实现药物的长循环。

靶向运输功能

功能化修饰策略：通过对 PEG 末端进行功能化修饰，可以连接具有靶向作用的分子，如抗体片段、多肽等。这些靶向分子能够特异性地识别并结合到目标组织或细胞表面的特定受体上。

中文名称：甲氧基聚乙二醇2000-聚苯硫醚3000

英文名称：mPEG2000-PPS3000

外观：白色或类白色半固体或粉末

纯度：95%+

溶解性：二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研

温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图片：甲氧基聚乙二醇

mPEG2000-PPS3000

西安瑞禧生物科技有限公司供应聚合物、纳米材料、PEG衍生物、环糊精、量子点、小分子材料和二亲嵌段共聚物等，还可供应冠醚类产品，大环醚类有机化合物，环糊精，杯芳烃，柱芳烃，杯吡咯，紫晶类（4,4-联吡啶阳离子盐）衍生物，环状或笼状化合物，环碳，环碳氧化物和索烃和轮烷等大环化合物。