DSPE-TK-PEG-COOH的生物学性质结束

2025-06-13 作者：ws 来源：

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产品介绍：

DSPE-TK-PEG-COOH 是一种集脂质锚定、环境响应、亲水修饰与活性偶联于一体的多功能分子，其结构由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）通过酮缩硫醇（TK）连接聚乙二醇（PEG），并在末端保留羧基（COOH）。

DSPE 作为脂质骨架可嵌入纳米载体膜结构，赋予生物相容性与膜稳定性；TK 键在tumour微环境的酸性条件或高谷胱甘肽浓度下可断裂，实现药物的可控释放；PEG 链延长载体循环时间，降低免疫清除；末端羧基则为抗体、多肽、药物等功能分子的偶联提供活性位点，使其应用于构建 pH/酶双响应型靶向药物递送系统，如载药脂质体或纳米颗粒，在tumour准确Treatment 中通过 “主动靶向 + 微环境激活” 机制提高效果并降低副作用。

生物学性质

1 生物相容性

细胞Poison 性：在正常生理浓度下，DSPE-TK-PEG-COOH 对正常细胞通常具有较低的细胞Poison 性。DSPE 是生物体内常见的磷脂成分，具有良好的生物相容性；PEG 链也能减少化合物与细胞的非特异性相互作用，降低对细胞的损伤。例如，在体外细胞实验中，将正常细胞与不同浓度的 DSPE-TK-PEG-COOH 共同培养，结果显示在常规使用浓度范围内，细胞的存活率较高，细胞形态和功能基本正常。

免疫原性：整体免疫原性较低。PEG 的存在进一步降低了化合物的免疫原性，减少了机体免疫系统对其的识别和攻击，有利于在体内的应用。这使得基于 DSPE-TK-PEG-COOH 构建的药物递送系统能够在体内较长时间地循环而不被快速清除。

2 分布与代谢

分布：当 DSPE-TK-PEG-COOH 用于构建药物载体时，由于 PEG 的长循环特性，载体能够在血液循环中停留较长时间，有更多机会到达病变部位。同时，如果载体上连接了靶向配体，可进一步提高载体在靶部位的富集量。例如，在动物实验中，通过体内成像技术可以观察到，连接了靶向配体的 DSPE-TK-PEG-COOH 修饰的纳米载体在tumour部位的信号强度明显高于未连接靶向配体的载体。

代谢途径：进入体内后，DSPE-TK-PEG-COOH 可能会被血浆蛋白部分结合，然后被运输到各个组织器官。在靶部位，由于酸性环境或特定酶的作用，化合物可能会发生结构改变。其代谢产物主要包括 DSPE、PEG 降解产物、羧基连接的其他分子的代谢产物等。这些代谢产物通常会排出体外。但目前对于其代谢产物的具体Poison 性和代谢机制还需要进一步深入研究。

名称：DSPE-TK-PEG-COOH

产品规格：mg/g
纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：酮缩硫醇

酮缩硫醇

西安瑞禧生物科技有限公司主要经营的产品合成磷脂,脂质体的定制,包括各种空白对照脂质体,载药脂质体,装载DNA或小分子脂质体,长循环脂质体,阳离子脂质体,荧光脂质体及其他特殊复杂的脂质体试剂。