在生物医药领域，基于 DSPE-PEG-DOTA 的脂质体表面修饰策略与胶体稳定性研究，对其靶向递送与临床应用至关重要。

图为：DSPE-PEG-DOTA结构式

DSPE-PEG-DOTA 是由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸（DOTA）构成的多功能材料。其表面修饰策略多样：DSPE 凭借疏水特性，可直接嵌入脂质体双分子层，实现稳固锚定；PEG 末端丰富的活性基团，如氨基、羧基，能与抗体、多肽等靶向分子共价偶联，赋予脂质体准确靶向能力；DOTA 则可高效螯合金属离子，使脂质体成为性能良好的磁共振成像造影剂，便于实时监测体内分布。

胶体稳定性决定脂质体的应用效能。PEG 链发挥核心作用，其长链结构产生空间位阻，有效阻隔脂质体间的碰撞与融合，维持分散均匀性；亲水性特质降低表面张力，减少颗粒聚集风险。DOTA 的引入虽会改变脂质体表面电荷状态，但合理控制其比例，可避免电荷排斥过度破坏膜结构。实验数据显示，DSPE-PEG-DOTA 摩尔比、PEG 链长及溶液离子强度对稳定性影响明显。适度提升 PEG 占比或延长链长，可增强脂质体在复杂生理环境中的稳定性；但过度修饰会降低膜流动性，影响药物释放效率。

图为：DSPE-PEG结构式

综上，准确调控 DSPE-PEG-DOTA 修饰策略与参数，是实现脂质体功能化与稳定化的关键，也为其在靶向Treatment 、医学影像等领域的深度应用奠定基础。