产品介绍：

mPEG-PAA 是甲氧基聚乙二醇-聚丙烯酸的英文缩写，是一种重要的高分子材料。它由亲水性的甲氧基聚乙二醇（mPEG）与聚丙烯酸（PAA）通过化学键连接而成。其状态通常为固体或粘稠液体，取决于分子量大小，可溶于水和大部分有机溶剂。

mPEG-PAA 兼具 mPEG 的良好生物相容性和 PAA 的多种反应活性位点，常用于药物递送系统，可改善药物的水溶性和体内循环性能，也可用于材料表面修饰，提高材料的亲水性和生物相容性。

一、结构对生物降解性的影响

1 mPEG 链段的稳定性

甲氧基聚乙二醇（mPEG）本身具有极高的化学稳定性，其醚键（-O-）在生理条件下难以被生物体内的酶（如酯酶、肽酶等）降解，属于非生物降解性聚合物。这是因为醚键的键能较高，且缺乏易被酶识别的位点，因此 mPEG 链段在体内几乎不被降解，会长期存在。

2 PAA 链段的降解可能性

聚丙烯酸（PAA）链段由丙烯酸单体聚合而成，主链为碳碳单键（-C-C-），同样具有较高的化学稳定性。碳碳键在生理环境中不易被水解或酶解，因此单纯的 PAA 链段也属于难以生物降解的聚合物。

例外情况：若 PAA 链段中引入可降解的功能性基团（如酯基、肽键等），则可能提高其生物降解性，但常规 mPEG-PAA 中的 PAA 链段通常为纯聚丙烯酸结构，无此类基团。

二、生理环境中的降解行为

1 非酶促降解的可能性

在生理 pH（7.4 左右）和体温（37℃）条件下，mPEG-PAA 的主链（mPEG 的醚键和 PAA 的碳碳键）几乎不会发生自发的水解反应。这是因为醚键和碳碳键的水解需要强酸性或强碱性条件，而体内环境接近中性，难以触发非酶促降解。

2 酶促降解的局限性

生物体内缺乏能够特异性识别和降解 mPEG 或 PAA 主链的酶。例如：

酯酶可降解酯键，但 mPEG-PAA 中不含酯键；

蛋白酶可降解肽键，但 PAA 链段中无肽键结构。

因此，常规 mPEG-PAA 在体内几乎无法通过酶促反应降解，其降解速率可忽略不计。

三、影响降解性的其他因素

1 分子量的影响

虽然 mPEG-PAA 的主链结构决定了其难以降解，但分子量可能影响其在体内的代谢途径：

低分子量的 mPEG-PAA（如 mPEG 链段分子量＜5kDa）可能通过肾脏过滤排出体外，而非降解；

高分子量的 mPEG-PAA 由于体积较大，难以被肾脏清除，可能在体内长期滞留，但仍不会发生降解。

2 修饰基团的作用

若对 mPEG-PAA 进行化学修饰，引入可降解的官能团（如酯基、二硫键等），则可明显改变其降解性。例如：

引入酯基后，可被体内的酯酶水解，从而实现材料的可控降解；

引入二硫键后，可在细胞内高浓度的巯基（-SH）环境中发生断裂，实现响应性降解。

但此类修饰属于改性后的 mPEG-PAA 衍生物，与常规 mPEG-PAA 的结构不同。

名称：mPEG-PAA

产品规格：mg/g
纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：mPEG-PAA

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品等等。

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