产品介绍：

mPEG-PGA 即甲氧基聚乙二醇-聚谷氨酸，是一种两亲性嵌段共聚物。

其结构中亲水性的甲氧基聚乙二醇（mPEG）链段可延长循环时间、降低免疫原性，疏水性的聚谷氨酸（PGA）链段含羧基，可通过酯化、酰胺化等反应修饰药物或功能基团。它能自组装形成纳米胶束，包载疏水性药物，且在生理条件下稳定，进入tumour微环境后因 pH 差异或酶解作用释放药物。此外，PGA 链段可与靶向配体（如抗体、肽段）偶联，实现主动靶向。该材料生物相容性良好、可降解，在抗tumour药物递送、蛋白质/疫苗包埋等领域应用广。

合成方法

1 共价偶联法

步骤：

活化mPEG：

将mPEG-COOH（羧基端）与N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）和1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺（EDC）反应，生成活性酯mPEG-NHS。

修饰PGA：

将mPEG-NHS与PGA的胺基（若PGA末端修饰氨基）或羟基（若PGA侧链修饰羟基）在pH 7.4下反应，生成mPEG-PGA。

反应条件：摩尔比mPEG-NHS:PGA反应基团 = 1:1至1:5，室温搅拌2-24小时。

纯化：

通过透析（截留分子量根据共聚物大小选择）或超滤去除未反应的mPEG-NHS和小分子副产物。

优点：

反应条件温和，产物结构明确。

可通过调节mPEG与PGA的比例控制修饰度。

2 开环聚合（ROP）法

步骤（直接合成mPEG-PGA嵌段共聚物）：

合成mPEG-引发剂：

将mPEG-OH与谷氨酸N-羧酸酐（Glu-NCA）在催化剂（如辛酸亚锡）存在下开环聚合，生成mPEG-b-PGA。

纯化：

通过沉淀（如乙醚）或柱色谱分离目标产物。

优点：

可直接合成嵌段共聚物，分子量分布较窄（PDI < 1.5）。

名称：mPEG-PGA

产品规格：mg/g
纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：mPEG-PGA

西安瑞禧生物科技有限公司定制供应合成磷脂、PEG磷脂、两亲嵌段共聚物，磁性纳米颗粒，纳米金，荧光量子点及树枝状聚合物、PEG衍生物等等产品.可供常规磷脂单体、PEG磷脂，改性磷脂，荧光标记磷脂、聚合物磷脂、磷脂偶连无机纳米材料及微球类材料、单分散小分子PEG磷脂偶连产品，还可根据客户需要定制合成复杂及特殊的聚合物磷脂产品。

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