2025-07-03 作者：ws 来源：产品介绍：
mPEG-PLGA-SH 由亲水性的甲氧基聚乙二醇（mPEG）、生物可降解的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）和巯基（-SH）组成。通常是 mPEG 与 PLGA 通过酯化反应形成嵌段共聚物，巯基则修饰在 PLGA 链段末端或 mPEG 链段末端，形成具有反应活性的 mPEG-PLGA-SH 结构。
组成成分的生物安全性基础
1. mPEG（甲氧基聚乙二醇）的安全性
低免疫原性与生物相容性：mPEG 是 FDA 批准的药用辅料，应用于注射剂、脂质体等药物载体中。其分子链具有高度亲水性，可减少蛋白质吸附和巨噬细胞吞噬，降低免疫反应和Inflammation风险。
无Poison 性与代谢特性：mPEG 本身无细胞Poison 性，且几乎不被代谢，主要通过代谢排出，长期Poison 性研究显示其在合理剂量下安全性良好。
2. PLGA（聚乳酸-羟基乙酸）的安全性
生物可降解与代谢产物安全：PLGA 是 FDA 批准的生物可降解材料，降解产物为乳酸和羟基乙酸，均为机体正常代谢中间产物，可通过三羧酸循环完全代谢，无蓄积Poison 性。
降解速率可控性：通过调节乳酸与羟基乙酸的比例（如 50:50 或 75:25），可控制 PLGA 的降解速度（数周至数月），避免因降解过快导致酸性产物堆积或过慢引起材料残留，进一步优化安全性。
3. 巯基（-SH）的安全性考量
反应活性与潜在风险：巯基本身具有较高反应活性，可与体内蛋白质、酶等含硫基团发生非特异性结合，理论上可能影响细胞功能。但在 mPEG-PLGA-SH 中，巯基通常作为末端修饰基团，且在材料自组装或功能化后，游离巯基的含量较低，可通过纯化工艺（如透析、柱层析）降低其浓度，减少非特异性反应。
剂量依赖性Poison 性：巯基的Poison 性与暴露剂量相关，在合理修饰比例（如巯基取代率＜5%）下，其Poison 性可忽略不计。研究表明，低浓度巯基修饰的聚合物在细胞实验和动物模型中未显示明显Poison 性。
名称：mPEG-PLGA-SH
产品规格：mg/g
纯度：95%+
保存方式：-20℃以下，避光，防潮
保质期限：12个月
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图：mPEG-PLGA-SH
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括但不限于：磷脂（PC磷脂、PE磷脂、PG磷脂、PA磷脂、PS磷脂、Cationic Lipids）；聚乙二醇磷脂(PEG-PE、PE-PEG-多肽、PE-化学键-PEG、定制PEG磷脂）；PEG衍生物（NH2-PEG、COOH-PEG、MAL-PEG、NHS-PEG等定制PEG）；聚合物和共聚物（PLGA/PCL/PLA-PEG、PAA、PAMAM、P2VP、P4VP、PNIPAAm、PMMA、PS等定制共聚物）；纳米颗粒（纳米金、磁性纳米颗粒、二氧化硅纳米颗粒、量子点、上转换纳米颗粒、微球、其他无机纳米颗粒、定制纳米颗粒）；荧光染料（基础染料：花菁荧光染料、Bodipy染料、香豆素染料等，以及荧光探针、荧光标记蛋白、荧光标记糖、荧光标记多肽、定制荧光染料）；小分子化合物（单分散PEG、蛋白交联剂、点击化学、ADC抗体、药物改性修饰、大环类化合物、protac产品、定制小分子化合物）：纳米载体（脂质体、水凝胶、微球、定制纳米载体）。
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