N3-PEG-RGD的生物学特性与应用

2025-07-04 作者：ws 来源：

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产品介绍：

N3-PEG-RGD 是一种由叠氮基（N3）、聚乙二醇（PEG）和RGD 肽段通过化学链接形成的多功能生物共轭分子。

叠氮基（N3）：高反应性官能团，可通过点击化学（Click Chemistry）与炔基（-Alkyne）发生Cu (I) 催化的环加成反应（CuAAC）或无铜点击反应（如 SPAAC），实现与其他分子（如抗体、纳米颗粒）的定点偶联，适用于生物正交标记。

聚乙二醇（PEG）：亲水性柔性链段，具有以下特性：增加分子水溶性，降低免疫原性和蛋白吸附；延长循环时间（PEG 化效应），减少肾脏清除；作为空间间隔臂，避免 RGD 肽段与偶联物的空间位阻。

RGD 肽段：由精氨酸（Arg）-甘氨酸（Gly）-天冬氨酸（Asp）组成的三肽序列，是细胞黏附分子整合素（Integrin）的天然配体，尤其对αvβ3、αvβ5 整合素具有高亲和力，常见于tumourBlood vessels内皮细胞、迁移细胞（如cancer细胞）表面。

生物学特性与应用

靶向机制

RGD 肽段通过识别整合素 αvβ3 等受体，介导 N3-PEG-RGD 对tumourBlood vessels内皮细胞、tumour干细胞、迁移cancer细胞的主动靶向，尤其适用于实体瘤的诊断与Treatment 。

主要应用场景

1 tumour靶向药物递送：

作为载体（如脂质体、纳米粒子）的靶向配体，提高药物在tumour部位的蓄积；

例：N3-PEG-RGD 修饰的载药纳米粒通过 Click Chemistry 偶联Chemotherapy 药物，结合整合素靶向与 PEG 化长循环特性，实现高效低Poison 递送。

2 分子影像探针：

通过 N3 点击反应偶联荧光染料（如 Cy5、FITC）或放射性核素（如 64Cu），用于 PET/CT 或荧光成像，可视化tumour部位；

例：N3-PEG-RGD 与炔基荧光探针偶联后，可实时追踪tumourBlood vessels生成。

3 生物材料表面修饰：

修饰于生物相容性材料（如水凝胶、支架）表面，促进细胞黏附或抑制非特异性蛋白吸附，适用于组织工程或再生医学。

名称：N3-PEG-RGD

产品规格：mg/g
纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：N3-PEG-RGD

N3-PEG-RGD

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