产品介绍：

mPEG-Ce6 是一种由甲氧基聚乙二醇（mPEG）与光敏剂二氢卟吩 e6（Ce6）通过化学修饰连接形成的共轭化合物，兼具聚合物的生物相容性和 Ce6 的光动力活性，在生物医药领域具有重要应用价值。

mPEG（甲氧基聚乙二醇）：作为亲水链段，具有良好的水溶性、生物相容性和 “隐形” 特性（可减少巨噬细胞吞噬），其分子量可调控（如 5kDa、10kDa 等），影响共轭物的水溶性和药代动力学。

Ce6（二氢卟吩 e6）：一种天然卟啉类光敏剂，来源于叶绿素降解，在特定波长（650-670nm）光照射下，可产生活性氧（ROS，如单线态氧），通过氧化损伤杀伤细胞，是光动力疗法（PDT）的核心功能成分。

理化性质与生物学特性

理化性质

水溶性：mPEG 的引入明显提高了 Ce6 的水溶性，避免了游离 Ce6 因聚集导致的光敏活性降低和Poison 性增加。

光物理性质：保留 Ce6 的特征吸收峰（约 660nm）和荧光发射（约 670nm），光稳定性较游离 Ce6 增强（减少光漂白），且单线态氧产率受连接方式和自组装状态影响（需优化结构以保证 ROS 生成效率）。

自组装行为：在水溶液中可自组装为纳米胶束或纳米粒，粒径通常在 50-200nm，利于通过tumourBlood vessels的高通透性和滞留效应（EPR 效应）富集于tumour组织。

生物学特性

生物相容性：mPEG 的亲水性减少了与血浆蛋白的非特异性结合，降低了免疫原性和Poison 性；Ce6 本身具有一定暗Poison 性（无光时的Poison 性），但 mPEG 修饰后可通过改善靶向性减少对正常组织的损伤。

药代动力学：mPEG 链段延长了共轭物在体内的循环时间，提高了生物利用度；通过靶向修饰（如连接抗体、肽段）可进一步增强tumour靶向性。

名称：mPEG-Ce6

产品规格：mg/g
纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：mPEG-Ce6

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