2025-07-16 作者：lkr 来源：生物素偶联阿霉素产品介绍：
Biotin-DOX 通常呈现为固体或粉末状态。其分子量为 1102.21，分子式为 C52H71N5O19S。从溶解性来看，它表现出良好的溶解特性，能溶解于大部分有机溶剂，诸如二氯甲烷（DCM）、N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）、四氢呋喃（THF）等。值得一提的是，它在水中也具备很好的溶解性，在 PBS 或其他生物相容性缓冲液中同样可溶。Biotin-DOX 稳定性较为出色，无论是在生物体内的复杂环境，还是体外的实验条件下，都能够维持自身结构和功能的完整性，且因生物素的特异性结合性质，能与链霉亲和素等目标分子特异性结合。
生物素偶联阿霉素市场分析：
一、市场竞争格局
全球市场集中度
生物素偶联阿霉素属于新兴领域，目前尚未形成垄断性企业。药明合联等CRDMO企业通过提供生物偶联药物开发及生产服务，占据产业链关键环节，但直接竞争者较少。
主要参与者
CRDMO企业：如药明合联，提供从发现到生产的全方位服务，支持生物素偶联阿霉素的工业化开发。
原料供应商：生物素与阿霉素的原料市场为偶联药物提供基础材料支持。
区域市场分布
北美与欧洲：占据全球生物偶联药物市场主要份额（约55%），因研发资源集中、支付能力强，成为生物素偶联阿霉素的核心市场。
亚太地区：中国、日本、韩国等国家通过政策支持与本土创新，市场份额逐步提升（约33%），其中中国生物素市场规模占全球重要比例。
二、发展趋势与挑战
技术趋势
多模态偶联：结合抗体、纳米载体等，开发“诊疗一体”的生物素偶联药物，实现Treatment 与诊断同步。
连接链优化：设计更智能的切割机制，提高药物在靶细胞内的释放效率。
生产工艺改进：通过酶法技术、连续灌注发酵等，降低阿霉素原料成本，提升偶联药物的经济性。
市场挑战
临床验证周期长：生物素偶联阿霉素需通过多期临床试验验证安全性与Therapeutic effect ，延长研发周期。
监管审批严格：作为创新药物，需满足各国药监机构对生物偶联药物的特殊要求，增加商业化难度。
成本控制压力：生物偶联药物的复杂结构导致生产成本较高，需通过技术升级与规模化生产降低成本。
中文名称：生物素偶联阿霉素
英文名称：biotin-DOX
别称：Biotin-doxorubicin
外观：固体/粉末
纯度：95%+
溶解性：溶于有机溶剂
保存方式：冷藏
保质期限：一年
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图片：biotin-DOX结构式
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