RB-DOX 荧光标记阿霉素的优势与局限性

2025-07-29 作者：ws 来源：

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产品介绍：

RB-DOX 是一种集 “荧光追踪” 与 “抗tumourTreatment ” 于一体的多功能共轭物，通过罗丹明 B 的可视化优势和阿霉素的Treatment 活性，为tumour靶向递送、耐药机制研究及药效评估提供了工具。

罗丹明 B（RB）部分：提供荧光信号，通常通过羧基（-COOH）或氨基（经修饰引入）参与偶联，保留其呫吨环荧光核心（确保激发/发射特性）。

阿霉素（DOX）部分：保留蒽环母核（抗tumour活性核心），通过氨基（-NH₂，位于糖环上）或羟基（-OH）与 RB 连接，避免破坏与 DNA 的结合位点（蒽环平面嵌入 DNA 碱基对）。

优势与局限性

优势

可视化追踪：无需额外标记即可实时监测药物的运输与分布，简化实验流程（传统方法需分别标记载体和药物）。

靶向协同性：DOX 对tumour细胞的天然亲和力（如快速增殖细胞的高摄取）与 RB 的荧光信号结合，提高成像特异性。

临床转化潜力：DOX 是临床常用Chemotherapy 药，RB-DOX 的设计保留其Treatment 活性，便于从基础研究向临床应用过渡（如术中荧光导航）。

局限性

荧光干扰：DOX 自身荧光（590 nm）与 RB 荧光（576 nm）光谱重叠，需使用光谱分离技术（如共聚焦显微镜的光谱扫描）区分信号。

Poison 性保留：仍可能保留 DOX 的心脏Poison 性（蒽环类药物的共性问题），偶联后Poison 性可能降低但无法完全消除。

光稳定性不足：RB 的中等光稳定性限制长期动态成像（如超过 24 小时的追踪），需搭配抗淬灭剂或选择光稳定性更强的荧光团（如 Cy5-DOX）。

连接键依赖性：可降解键的水解效率影响药物释放，若降解过慢可能降低Therapeutic effect ；过快则导致提前释放，增加脱靶Poison 性。

名称： RB-DOX

产品规格：mg/g

纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：阿霉素

阿霉素

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品等等。