mPEG-Benzaldehyde 的水溶性与其分子结构密切相关，且对生物相容性具有影响。其分子由甲氧基聚乙二醇（mPEG）链和苯甲醛基团组成，mPEG 链的亲水性是决定整体水溶性的关键。mPEG 由重复的乙二醇单元（-OCH₂CH₂-）构成，链段中大量的氧原子可与水分子形成氢键，使分子能稳定分散于水相体系中。即使末端连接疏水性的苯甲醛基团，只要 mPEG 链段足够长（通常分子量≥500 Da），整体仍能保持良好水溶性，满足生物医学领域对水相反应和体内应用的需求。

图为：mPEG-Benzaldehyde结构式

这种水溶性直接提升了 mPEG-Benzaldehyde 的生物相容性。首先，水溶性使其能在生理环境中均匀分散，避免因疏水团聚形成颗粒，减少对细胞或组织的机械刺激。其次，亲水性的 mPEG 链可在分子表面形成水化层，降低与血浆蛋白的非特异性结合，减少免疫系统识别，从而降低免疫原性和有害性。例如，在与蛋白质偶联实验中，水溶性的 mPEG-Benzaldehyde 可在生理缓冲液中高效反应，且修饰后的蛋白质仍能保持生物活性，未出现明显聚集或沉淀。

此外，水溶性还优化了其体内代谢过程。水溶性分子更易通过血液循环到达靶标部位，且代谢产物可经kidney排出，减少在体内的蓄积。实验表明，高水溶性的 mPEG-Benzaldehyde（mPEG 分子量 2000 Da）在小鼠体内的清除半衰期比低水溶性衍生物缩短 30%，且主要器官中无明显残留，进一步证明其生物安全性。

图为：苯甲醛结构式

综上，mPEG-Benzaldehyde 的水溶性源于 mPEG 链的亲水性，这种特性通过减少团聚、降低免疫原性和优化代谢，提升了其生物相容性，为其在药物递送、生物分子修饰等领域的应用奠定了重要基础。