mPEG-Benzaldehyde 凭借苯甲醛基团的高反应活性，成为生物分子交联的高效媒介，其介导的反应机制与应用价值在生物医学领域备受关注。

图为：mPEG-Benzaldehyde结构式

该交联反应的核心是苯甲醛的醛基（-CHO）与生物分子（如蛋白质、多肽、核酸）的氨基（-NH₂）发生缩合反应，形成稳定的席夫碱（C=N 键）。反应条件温和，在生理 pH（6.5-8.0）和常温下即可高效进行，无需剧烈化学环境，能最大程度保留生物分子的活性。同时，mPEG 链的亲水性可减少交联产物的团聚，确保反应体系的均一性。

在蛋白质交联中，mPEG-Benzaldehyde 可实现抗体与酶、细胞因子的定向偶联。例如，将Treatment 性抗体与细胞有害性酶交联时，其能通过醛基分别连接两者的氨基，形成兼具靶向识别与杀伤功能的双功能复合物，在tumor免疫Treatment 中可准确定位并破坏cancer细胞。

图为：苯甲醛结构式

在纳米药物载体构建中，该交联反应可稳定载体结构。如将多肽修饰的脂质体与 mPEG-Benzaldehyde 反应，通过交联形成更稳定的纳米粒，延长药物循环时间，提升靶向递送效率。此外，在组织工程领域，其可介导胶原、明胶等生物材料的交联，增强支架的力学性能与降解可控性，促进细胞黏附与组织再生。

这种交联反应还具备可逆性调节潜力，通过引入还原剂可断裂席夫碱键，实现生物分子的可控释放。该特性使其在智能药物递送系统中前景广阔，为准确调控生物活性分子的作用时空提供了新思路。