产品介绍：

叶酸修饰脂质体负载多肽与抑制剂复合物对多肽和抑制剂的包封率差异明显，水溶性多肽因被包裹于水相内核，包封率达 82%，脂溶性抑制剂嵌入脂质双分子层，包封率超 90%。释放行为呈双相特征，初期 2 小时有 15%-20% 突释（表面吸附药物），随后进入缓释阶段，37℃、pH 7.4 条件下 24 小时累计释放率：多肽 35%，抑制剂 28%。

物理性质和应用：

物理性质

粒径与分散性：

动态光散射（DLS）测定平均粒径为80–150 nm，多分散指数（PDI）≤0.2，表明粒径分布均匀；

透射电镜（TEM）观察呈球形或椭球形，表面光滑无聚集。

Zeta电位：

未修饰脂质体表面带负电（Zeta电位≈-30 mV），叶酸修饰后电位绝对值降低（≈-15 mV），但仍保持胶体稳定性。

稳定性：

在4℃条件下，粒径和包封率（EE%）可维持30天以上无变化；

在含10% FBS的PBS中，24小时内泄漏率≤5%，表明血清蛋白吸附影响较小。

响应性：

在pH 5.0（模拟tumor微环境）或10 mM GSH（模拟细胞内还原环境）条件下，24小时内药物释放率可达60–80%，高于生理pH（7.4）下的释放率（≤20%）。

应用

基因递送：

结合TAT肽和叶酸修饰的脂质体可同时包裹siRNA和HDAC抑制剂，实现表观遗传调控与基因沉默的协同treatment。

中文名：叶酸修饰脂质体负载多肽与抑制剂复合物
英文名：Folate-modified Liposome Encapsulating Peptide and Inhibitor
别称：叶酸靶向脂质体-多肽/抑制剂复合物、FA-Liposome-Peptide/Inhibitor
外观：白色至淡黄色半透明胶体溶液（水相）或乳白色冻干粉（含蔗糖等冻干保护剂）
溶解度：可分散于PBS（pH 7.4）、生理盐水或5%葡萄糖溶液；冻干粉需复溶后使用，溶解度≥10 mg/mL（水相）

纯度：95%+

保存方式：-20℃，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研

温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图片：

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等等。

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