MPEG45-PS（甲氧基聚乙二醇 45-聚苯乙烯）在生物材料表面修饰中，通过结构与界面相互作用，实现对材料性能的准确调控，其作用机制与分子设计密切相关。

图为：MPEG45-PS结构式

作用机制的核心源于双亲性结构的协同效应。MPEG45-PS 由亲水性 MPEG 链段（分子量约 2000 Da）与疏水性 PS 链段组成，在修饰过程中，疏水性 PS 链段通过范德华力或疏水相互作用，与生物材料（如聚苯乙烯、聚乳酸等疏水性基材）表面发生强结合，形成稳定的锚定层；亲水性 MPEG 链段则向水相伸展，在材料表面构建致密的水化层。这种 “锚定-伸展” 结构可改变材料表面性质：MPEG 链的空间位阻与水化层的排斥作用共同抑制蛋白质、血小板等生物分子的非特异性吸附，降低材料的免疫原性。实验表明，经其修饰的聚苯乙烯培养板，血清蛋白吸附量可降低 70% 以上，血小板黏附率下降 65%。

此外，MPEG45-PS 的修饰可调控材料表面的电荷与粗糙度。PS 链段的苯环结构赋予修饰层一定的刚性，减少表面微观起伏；MPEG 链段的电中性特征则中和基材表面可能存在的电荷，降低与带电荷生物分子的静电相互作用。这种协同作用使材料表面更接近生理环境的惰性状态，为细胞生长提供适宜的 “非干扰” 微环境，例如在干细胞培养中，可减少因材料表面异物反应导致的细胞分化异常。

图为：聚苯乙烯结构式

在功能性修饰中，MPEG45-PS 的链长比例是关键调控参数。当 MPEG 与 PS 链长比为 1:1.5 时，既能保证 PS 链的锚定稳定性，又能使 MPEG 链充分伸展形成有效水化层；比例失衡则可能导致修饰层脱落或防护效果减弱。同时，通过引入反应性基团（如末端氨基），可在 MPEG 链段上进一步偶联靶向分子（如肽段、抗体），实现从 “惰性修饰” 到 “主动功能化” 的升级，例如在Blood vessels支架修饰中，可赋予材料靶向内皮细胞的能力，加速Blood vessels再内皮化。

综上，MPEG45-PS 通过结构设计实现对生物材料表面的 “物理防护-功能调控” 双重作用，为改善医用材料的生物相容性、拓展其临床应用提供了重要机制支撑。