产品介绍：

DSPE-HYD-PEG2K-MAL是一种智能型两亲性高分子材料，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG，分子量2000 Da）、腙键（Hyd）和马来酰亚胺（MAL）四部分组成。DSPE提供脂质双层结构，赋予材料细胞膜融合能力；PEG链增强水溶性和生物相容性，延长体内循环时间；腙键为pH敏感动态共价键，在tumor微环境（pH 5.0-6.5）或溶酶体（pH 4.5-5.0）中水解断裂，触发药物释放。

性质特点：

双重响应性

pH 响应：腙键（Hyd）是 pH 敏感键。在酸性微环境中，腙键的氮氮双键会发生质子化，进而引发水解反应，导致键的断裂。这种特性使得 DSPE-HYD-PEG2K-MAL 能够在特定的酸性区域，如tumor微环境或细胞内特定细胞器环境中，实现与之连接的药物、成像探针等分子的准确释放。例如，在tumortreatment中，药物被包裹在以该分子构建的载体中，当载体到达tumor组织附近，由于tumor组织的酸性环境，腙键断裂，释放出药物，提高药物对tumor细胞的作用效果。

还原响应（若连接含二硫键（-SS-）的分子）：若在分子设计中引入含二硫键的结构，如将一些药物或功能分子通过二硫键与 DSPE-HYD-PEG2K-MAL 相连，在细胞内高浓度的谷胱甘肽（GSH）环境下，二硫键可被还原断裂，同步实现药物等分子的释放。这为实现细胞内特定部位的药物释放提供了另一种调控机制。

高选择性偶联：马来酰亚胺基团在 pH 6.5-7.5 范围内，只与巯基（-SH）发生特异性反应，形成稳定的硫醚键。相较于其他常见的化学反应基团，该反应具有高度的选择性，能够避免与生物分子中存在的羟基、氨基等其他官能团发生交叉反应。这一特点在生物分子修饰和构建复杂生物偶联物时极为重要，能够确保修饰位点的准确性和产物的均一性。例如，在制备抗体偶联药物时，可通过马来酰亚胺与抗体上特定位置引入的巯基反应，将药物准确地连接到抗体上，既保证了抗体的活性，又实现了药物的靶向运输。

中文名：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺腙键聚乙二醇马来酰亚胺
英文名：DSPE-Hyd-PEG2000-Maleimide
别称：磷脂-腙键-聚乙二醇-马来酰亚胺（2000 Da）、DSPE-PEG-Hyd-MAL
外观：白色至类白色固体或粉末（分子量依赖，2000 Da多为粉末状）
溶解度：二氯甲烷（DCM）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）、四氢呋喃（THF）

纯度：95%+

保存方式：-20℃，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研

温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图片：

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等等。

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