产品介绍：

DSPE-HYD-PEG2K-MAL 分子量约为 2600 左右，其中 PEG2K 表明聚乙二醇链段分子量为 2000，这一长度的 PEG 链赋予分子良好的亲水性与空间位阻效应。DSPE 部分由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺构成，具有典型的磷脂结构，包含疏水的两条硬脂酸长链与亲水的磷酸乙醇胺头部，这种结构使其能在水溶液中自发组装形成胶束、脂质体等纳米结构。MAL（马来酰亚胺）基团位于分子末端，具有高反应活性，可与含巯基（-SH）的生物分子在温和条件下发生特异性、迈克尔加成反应，用于生物分子的定向修饰与连接。

制备方法：

PEG 与 DSPE 的连接：首先，选择合适分子量（如 2000）的聚乙二醇单甲醚（mPEG-OH），对其末端羟基进行活化。常用的活化方法是将 mPEG-OH 与琥珀酸酐反应，在催化剂（如 4-二甲氨基吡啶，DMAP）存在下，生成一端为羧基的聚乙二醇（mPEG-COOH）。然后，将二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）的氨基与 mPEG-COOH 的羧基在缩合剂（如 1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐，EDC・HCl）和催化剂（如 N-羟基琥珀酰亚胺，NHS）作用下进行缩合反应，得到 DSPE-PEG。此步反应需在无水有机溶剂（如二氯甲烷）中进行，反应温度一般控制在室温至 40℃左右，反应时间数小时至十几小时不等，通过 TLC（薄层色谱）或 HPLC（高效液相色谱）监测反应进程，确保反应完全。

引入腙键：将 DSPE-PEG 与含腙键的化合物进行反应。通常先合成含有腙键且一端具有活性基团（如羧基）的中间体。例如，通过对苯二甲醛与水合肼反应生成含腙键的二醛化合物，再与丙二酸二乙酯反应引入羧基，经过水解、脱羧等步骤得到一端为羧基的含腙键化合物。将此化合物与 DSPE-PEG 上的氨基在类似上述缩合反应的条件下进行反应，得到 DSPE-hyd-PEG。反应过程中需注意控制反应条件，避免腙键在反应过程中发生不必要的水解或其他副反应。

马来酰亚胺基团修饰：最后，将含有马来酰亚胺基团且一端具有活性基团（如羧基）的化合物与 DSPE-hyd-PEG 进行连接。例如，将 N-马来酰亚胺基琥珀酰亚胺（NHS-Mal）与 DSPE-hyd-PEG 在缩合剂和催化剂作用下反应，使马来酰亚胺基团连接到 DSPE-hyd-PEG 上，得到最终产物 DSPE-HYD-PEG2K-MAL。反应在无水有机溶剂中进行，反应温度和时间根据实际情况优化，反应结束后，通过柱层析等方法对产物进行分离纯化，得到高纯度的 DSPE-HYD-PEG2K-MAL。在整个制备过程中，每一步反应结束后都需要对产物进行严格的表征和纯度分析，常用的表征手段包括核磁共振氢谱（¹H NMR）、质谱（MS）等，以确保每一步反应产物的结构正确性和纯度，从而保证最终产品的质量。

中文名：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺腙键聚乙二醇马来酰亚胺
英文名：DSPE-Hyd-PEG2000-Maleimide
别称：磷脂-腙键-聚乙二醇-马来酰亚胺（2000 Da）、DSPE-PEG-Hyd-MAL
外观：白色至类白色固体或粉末（分子量依赖，2000 Da多为粉末状）
溶解度：二氯甲烷（DCM）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）、四氢呋喃（THF）

纯度：95%+

保存方式：-20℃，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研

温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图片：

西安瑞禧生物科技有限公司主要经营的产品合成磷脂,脂质体的定制,包括各种空白对照脂质体,载药脂质体,装载DNA或小分子脂质体,长循环脂质体,阳离子脂质体,荧光脂质体及其他复杂的脂质体试剂。

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