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    2025-08

    DSPE-HYD-PEG2K-NHS 磷脂-腙键-PEG2000-NHS的作用原理

    药物递送发布日期:2025-08-15      纳米颗粒点击量:2

    DSPE-HYD-PEG2K-NHS是一种基于磷脂-聚乙二醇(PEG)结构的双功能化试剂,通过酰腙键(Hydrazone)连接DSPE与PEG2000,末端修饰N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活性酯。其核心设计融合了磷脂的生物膜亲和性、PEG的长循环特性及腙键的pH敏感性:DSPE提供疏水性锚定基团,可自组装形成脂质体或插入纳米颗粒膜层。

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    2025-08

    Ac4ManNAz Cas:361154-30-5的主要应用

    药物递送发布日期:2025-08-15      纳米颗粒点击量:2

    Ac₄ManNAz的全称为 N-叠氮乙酰基-D-甘露糖胺四乙酸酯(N-Azidoacetylmannosamine tetraacetate)。其结构基于甘露糖胺(Mannosamine),即甘露糖的氨基衍生物(C₆H₁₃NO₅)。

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    2025-08

    荧光硫硒化镉纳米晶的产品保存指南

    药物递送发布日期:2025-08-15      纳米颗粒点击量:2

    水溶性 CdS/CdSe 量子点是一类具应用潜力的纳米荧光材料,由内核的 CdS/CdSe 半导体纳米晶和外层的亲水性配体共同构成。其内核的 CdS/CdSe 纳米晶作为荧光发射的核心部分,具有量子尺寸效应。由于纳米晶的尺寸处于纳米量级,电子和空穴在三维空间中均受到量子限域作用,使得量子点的能级结构发生离散化,与体相材料有区别。这种量子限域效应赋予了量子点可准确调控的荧光发射特性,通过改变量子点的尺寸、组成成分以及核壳结构比例,能够实现从蓝光到红光的连续光谱发射,满足不同应用场景对荧光颜色的需求。

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    2025-08

    8 arm-PEG-SH的优势与挑战

    药物递送发布日期:2025-08-15      纳米颗粒点击量:6

    8arm-PEG-SH(8臂聚乙二醇-巯基)是一种功能化多臂聚乙二醇(PEG)衍生物,其核心由8个线性PEG链通过中心节点连接,末端修饰有巯基(-SH)。

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    2025-08

    八臂结构8 arm-PEG-Vinylsulfone的性能

    药物递送发布日期:2025-08-15      纳米颗粒点击量:7

    8 arm-PEG-Vinylsulfone 具有特殊的八臂结构,以一个核心分子为中心,向外辐射出八条聚乙二醇(PEG)链,每个臂的末端连接一个乙烯砜(VS)基团。

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    2025-08

    生物分子偶联桥梁 DSPE-SS-PEG2k-MAL的制备方法

    药物递送发布日期:2025-08-15      纳米颗粒点击量:7

    Mal-PEG2k-ss-DSPE 具有良好的生物相容性,其组成成分(DSPE、PEG、Mal)均被应用于生物医药领域。DSPE 作为天然磷脂,可被细胞膜快速吸收;PEG2k 链段通过减少非特异性蛋白吸附,降低immunity原性;Mal 基团与巯基的反应选择性高,避免脱靶效应。

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    2025-08

    Triptolide-PEG3-Folic Acid TPL-PEG3-叶酸的结构式分析

    药物递送发布日期:2025-08-15      纳米颗粒点击量:7

    雷公藤甲素-PEG3-FA 是一种集靶向递送与药物活性于一体的功能性小分子衍生物,由雷公藤甲素、三聚乙二醇(PEG3)连接臂和叶酸(FA)通过化学键准确连接而成。PEG3 连接臂具有良好的亲水性和生物相容性,能够改善雷公藤甲素的水溶性和生物利用度,减少其在体内的非特异性吸附和清除,延长作用时间。叶酸作为靶向配体,可与tumor细胞表面高表达的叶酸受体特异性结合,实现雷公藤甲素向tumor组织的准确递送。

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    2025-08

    两亲性天然药物衍生物 Cy5-PEG3-Wogonin的产品问答

    药物递送发布日期:2025-08-15      纳米颗粒点击量:7

    Cy5-PEG3-汉黄芩素是一种将远红外荧光染料Cy5、聚乙二醇(PEG3)间隔臂与天然黄酮类化合物汉黄芩素共价结合的多功能试剂。Cy5(激发波长649 nm,发射波长670 nm)具有高消光系数、低背景荧光干扰及组织穿透性,适用于深层组织成像;PEG3链段(分子量≈150 Da)通过增加分子柔性与水溶性,减少非特异性吸附并延长体内循环时间。

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    2025-08

    RB-HRP 罗丹明B-辣根过氧化物酶的优缺点

    药物递送发布日期:2025-08-15      纳米颗粒点击量:2

    RB-HRP是一种将罗丹明B(Rhodamine B)荧光染料与辣根过氧化物酶(HRP)共价结合的双功能标记物。罗丹明B作为经典荧光基团,具有激发波长570 nm、发射波长595 nm的红色荧光,量子产率高(≈0.7),光稳定性强,适用于长时间动态追踪;HRP是一种含铁卟啉辅基的糖蛋白(分子量≈40 kDa),能催化过氧化氢(H2O2)分解,同时氧化底物(如TMB、DAB)产生显色信号。

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    2025-08

    两亲性环境响应高分子偶联剂 DSPE-Hyd-PEG2K-NHS的产品衍生

    药物递送发布日期:2025-08-15      纳米颗粒点击量:2

    DSPE-HYD-PEG2K-NHS为白色至淡黄色固体或粘稠液体,外观取决于PEG分子量。其纯度≥95%,溶解性,可溶于多数有机溶剂(如氯仿、DMSO)及水。储存条件需严格避光、干燥,于-20℃冷冻保存以防止腙键降解或NHS水解。该材料在生理环境(PBS,pH 7.4)中稳定性良好,但在酸性条件(pH <5)下腙键易断裂,导致结构分解。通过PEG修饰可提升其抗酶解能力,延长体内循环时间至12小时以上,适用于长循环脂质体制备。

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    2025-08

    细胞活性检测标记物 荧光素标记脂质体的作用机制

    药物递送发布日期:2025-08-15      纳米颗粒点击量:2

    脂质体负载FITC(异硫氰酸荧光素)是一种结合脂质体载体与荧光标记的纳米制剂。其结构由磷脂双分子层构成,内部包裹FITC荧光染料,赋予其绿色荧光特性(激发波长490-495 nm,发射波长520-530 nm)。FITC通过共价键或物理吸附与脂质体结合,确保荧光稳定性。该制剂粒径均一(50-200 nm),分散系数(PDI)<0.2,表面电位(-20至-40 mV)可减少非特异性吸附。

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    2025-08

    水溶性Ⅱ-Ⅵ族半导体量子点的产品问答

    药物递送发布日期:2025-08-15      纳米颗粒点击量:2

    水溶性CdS/CdSe量子点通过表面功能化(如羧基、氨基或PEG链修饰)提升生物相容性,可与抗体、多肽等生物分子共价结合,实现靶向递送或特异性识别。其粒径均一(2-8 nm),分散系数(PDI)<0.2,确保在生物介质中稳定分散。该量子点荧光强度高(较传统染料高100-1000倍),抗光漂白能力强,可耐受多次激发,适用于长时间活体成像。

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    2025-08

    Maleimide-PEG2000-Disulfide-DSPE 脂质体表面功能化修饰剂的优缺点

    药物递送发布日期:2025-08-15      纳米颗粒点击量:3

    Mal-PEG2k-ss-DSPE 是一种结构功能强大的多功能高分子化合物,由多个关键功能单元通过化学键准确连接而成。其一端的马来酰亚胺(Mal)基团是具活性的反应位点,在中性 pH 值(6.5-7.5)的生理环境条件下,能像一把准确的 “化学钥匙”,与含巯基(-SH)的生物分子(如抗体、多肽、蛋白质等)发生高度特异性的迈克尔加成反应,形成稳定的共价键,实现分子间的高效偶联,且该反应不受生物体内其他活性基团的干扰。

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    2025-08

    TPL-PEG3-FA 雷公藤甲素-聚乙二醇3-叶酸的产品称量技巧

    药物递送发布日期:2025-08-15      纳米颗粒点击量:8

    雷公藤甲素-PEG3-FA是一种将传统中药雷公藤的活性成分雷公藤甲素(TPL)与叶酸(FA)通过三聚乙二醇(PEG3)间隔臂共价连接的多功能试剂。雷公藤甲素作为二萜内酯类化合物,其水溶性差且易降解;叶酸作为tumor细胞过表达的高亲和力配体,可实现靶向递送;PEG3链段(分子量≈150 Da)通过增加分子柔性与水溶性,减少非特异性吸附并延长体内循环时间。

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    2025-08

    光稳定型酶促荧光探针 RB-HRP的结构式分析

    药物递送发布日期:2025-08-15      纳米颗粒点击量:6

    RB-HRP为红色固体或粉末,纯度≥95%,可溶于水及部分有机溶剂(如PBS、DMSO)。其分子量由HRP(约44 kDa)与RB(分子量479 Da)共同决定,具体取决于标记比例。储存条件需严格避光、密封,于-20℃冷冻保存以防止荧光淬灭及酶失活,避免反复冻融。