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发布日期：2025-08-12 
点击量：3PLGA@Fe₃O₄ 是一种将 超顺磁性氧化铁纳米颗粒（Fe₃O₄） 嵌入 聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA） 基质中形成的复合纳米材料。
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发布日期：2025-08-12 点击量：2CY7-CPT 作为一种在生物研究领域备受瞩目的荧光标记物，由近红外荧光染料 CY7 与具有生物活性的喜树碱（CPT）连接而成，在复杂生物环境中其荧光信号变化机制较为复杂，受多种因素共同作用。
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发布日期：2025-08-12 点击量：1PLGA@CY5.5 是一种将荧光染料 CY5.5 与 聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA） 结合的复合纳米材料，通过物理包裹或化学共价键合的方式实现功能集成。
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发布日期：2025-08-12 点击量：9PLGA 包裹黑磷量子点（PLGA-encapsulated Black Phosphorus Quantum Dots, BPQDs@PLGA）是一种将黑磷量子点（BPQDs）通过聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）包裹形成的复合纳米材料，兼具黑磷量子点的独特光物理特性与 PLGA 的生物相容性、可降解性，在生物医学领域（如tumourTreatment 、生物成像、药物递送）具有重要应用潜力。
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发布日期：2025-08-12 点击量：6PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）是一种由乳酸（Lactic Acid, LA）和羟基乙酸（Glycolic Acid, GA）通过共聚反应合成的高分子材料，属于可生物降解的脂肪族聚酯家族。
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发布日期：2025-08-12 点击量：7PLA 微球（聚乳酸微球）是一种以聚乳酸（Polylactic Acid，PLA）为基材制备的微米级球形颗粒，凭借 PLA 的生物可降解性、生物相容性及可调控的降解速率，在医药、生物工程、环保等领域应用。
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发布日期：2025-08-12 点击量：6叶酸靶向脂质体-基因-荧光探针复合物在4℃保存6个月后，粒径变化<10%，质粒包封率下降<5%，ICG荧光强度保留>80%，表现出良好的长期稳定性。其流变特性（储能模量G′>损耗模量G″）支持注射应用，且可耐受超声处理（20 kHz, 30秒）而不发生聚集。
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发布日期：2025-08-12 点击量：1SH-PEG5000-CY5 的化学活性源于巯基（-SH）的多样性反应。巯基可与马来酰亚胺通过 Michael 加成形成稳定硫醚键（pH 6.5-7.5 条件下反应效率高），也可与巯基吡啶反应生成二硫键，或用于修饰纳米金颗粒表面（形成 Au-S 键）。这种反应灵活性使其成为生物分子标记、纳米材料功能化及靶向递送系统的理想工具。
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发布日期：2025-08-12 点击量：1季铵盐单宁酸壳聚糖ROS响应水凝胶以季铵化壳聚糖为骨架，通过单宁酸的多酚交联形成三维网络结构。外观呈浅黄色半透明凝胶状，含水量85%-90%，交联度可通过单宁酸浓度调节。其核心特性为ROS响应性，含硫醇基团或邻苯二酚结构，可与活性氧（如H₂O₂）发生氧化反应，导致交联断裂或溶胀。
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发布日期：2025-08-12 点击量：1水溶性纳米银颗粒（10nm）是一种由超细银颗粒（直径约10纳米）与水溶性分散剂复合而成的纳米材料。其核心特性源于银纳米颗粒的表面等离子共振效应（SPR），在可见光区（390-410nm）产生强吸收峰，赋予溶液特征性亮黄色。该产品通过表面修饰技术（如柠檬酸根、聚乙烯吡咯烷酮等）实现水相稳定分散，克服了传统纳米银易团聚的缺陷，确保长期储存不沉淀。
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发布日期：2025-08-12 点击量：0Cy7荧光标记蛋白试剂盒是一种基于化学共价偶联技术的高效工具，专为蛋白质、抗体等生物分子的近红外荧光标记设计。其核心原理是利用Cy7-NHS酯与目标分子中的伯胺基团（如赖氨酸残基侧链或N端氨基）发生特异性反应，生成稳定的酰胺键，实现荧光染料与蛋白的牢固结合。
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发布日期：2025-08-12 点击量：0杂化膜包裹ZIF-8通过“尺寸筛分+化学亲和”双重机制实现高效分离。ZIF-8的0.34 nm窗口尺寸可有效截留分子直径大于0.4 nm的物质（如甲醇分子直径0.43 nm），而允许水（0.28 nm）、H₂（0.24 nm）等小分子通过。聚合物基质与ZIF-8界面形成的纳米通道进一步增强了分子扩散路径的曲折度，提升溶质选择性。
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发布日期：2025-08-12 点击量：0水溶性羧基化硒化镉/硫化锌量子点通过表面羧基化修饰（如3-巯基丙酸或PEG包覆）实现水溶性，Zeta电位为-30~-10 mV，确保在水相中稳定分散（粒径变化<10%/月）。羧基官能团提供活性反应位点，可与氨基（-NH₂）通过EDC/NHS化学共价偶联，实现靶向分子（如叶酸、抗体）的定向修饰。
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发布日期：2025-08-12 点击量：0叶酸修饰阳离子脂质体包载质粒DNA与吲哚菁绿复合物通过叶酸受体介导的内吞作用实现tumor靶向递送，其靶向效率较非修饰脂质体提高3-5倍（体外细胞摄取实验）。ICG的引入赋予体系双重功能：一方面，其近红外荧光穿透深度达5-10 mm，信噪比高，支持活体成像监测脂质体分布；另一方面，ICG的光热效应（808 nm激光照射下温度升高15-20℃）可协同质粒编码的基因treatment（如光热-基因联合疗法）。
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