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发布日期：2025-08-12 
点击量：0CY3-Dapagliflozin是一种将荧光染料CY3与糖尿病Treatment 药物达格列净结合形成的荧光标记化合物。
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发布日期：2025-08-12 点击量：0PLGA-b-PLL 是一种由聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）与聚赖氨酸（PLL）通过共价键连接形成的两嵌段共聚物，兼具 PLGA 的生物可降解性、疏水性药物负载能力与 PLL 的亲水性、阳离子特性及生物活性，在药物递送、基因Treatment 、组织工程等领域应用。
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发布日期：2025-08-12 点击量：0炔基-PEG2000-PLL的核心特性在于其化学反应性。炔基末端可高效参与点击化学反应，是与叠氮基团在铜催化剂作用下形成稳定的1,2,3-三唑环连接结构，反应条件温和、选择性高、产率优良。这种反应特性使其成为生物分子偶联和功能材料合成的理想工具。PLL部分的阳离子性质可与带负电荷的生物分子（如蛋白质、核酸）通过静电相互作用结合，实现药物的准确递送或基因的高效转染。
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发布日期：2025-08-12 点击量：0PLGA-b-PEOz（聚乳酸-羟基乙酸共聚物-嵌段-聚2-乙基-2-噁唑啉）是一种两亲性嵌段共聚物，由疏水性的PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）和亲水性的PEOz（聚2-乙基-2-噁唑啉）通过化学键连接而成。
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发布日期：2025-08-12 点击量：0DSPE-SS-PEG2K-FA的核心特性在于其靶向与药物递送能力。叶酸（FA）可特异性结合tumor细胞表面过度表达的叶酸受体，实现药物的靶向递送，提高Treatment效果并减少对正常细胞的损伤。双硫键（SS）在tumor细胞内还原性环境中断裂，触发药物释放，实现可控释放。DSPE的磷脂结构有助于药物载体与细胞膜融合，促进药物内吞。
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发布日期：2025-08-12 点击量：0SH-PEG400-N3是一种多功能聚乙二醇衍生物，分子量约400，外观为无色至淡黄色粘稠液体或固体（取决于分子量分布）。其结构由聚乙二醇（PEG400）主链构成，一端修饰巯基（-SH），另一端修饰叠氮基（-N3）。该产品具有良好的水溶性和有机溶剂溶解性，如溶于水、DMSO、氯仿等。化学性质稳定，但巯基在氧化环境中易形成二硫键，需避光、密封、-20℃以下保存。叠氮基在铜催化剂或应变促进环加成反应（SPAAC）中可与炔基发生高效点击化学反应，生成稳定三唑环。
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发布日期：2025-08-12 点击量：0CY3-Curcumin是一种将荧光染料CY3与天然多酚类药物姜黄素通过共价方式偶联而成的荧光标记化合物。
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发布日期：2025-08-12 点击量：0PLGA-b-PEG-b-PLGA是一种三嵌段共聚物，由聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）和聚乙二醇（PEG）通过化学键连接而成，形成“PLGA-PEG-PLGA”的线性结构。
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发布日期：2025-08-12 点击量：6mPEG5K-SS-DSPE具有嵌段共聚物结构，mPEG通过二硫键与DSPE相连。DSPE的脂质双层结构为药物载体提供稳定支撑，mPEG的聚乙二醇链形成“疏水刷”层，可抵抗蛋白吸附，减少Immunity系统识别，延长体内循环时间。在常规生理环境下，分子整体稳定，但二硫键在还原环境中可断裂，改变分子结构，实现药物可控释放。
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发布日期：2025-08-12 点击量：12PLGA-b-mPEG（聚乳酸-羟基乙酸共聚物-嵌段-甲氧基聚乙二醇）是一种典型的两亲性嵌段共聚物，由疏水性PLGA链段和亲水性mPEG链段通过共价键连接而成。这种结构赋予其自组装形成纳米粒的能力，应用于药物递送、基因Treatment 和生物成像等领域。
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发布日期：2025-08-12 点击量：7RVG29-LNP@PTX 是一种具性的靶向药物递送系统。它以脂质纳米颗粒（LNP）作为药物载体，LNP 具有良好的生物相容性、可降解性以及能够有效包裹疏水性药物的特性。通过在 LNP 表面修饰 RVG29多肽，赋予了整个体系强大的靶向能力。RVG29能够特异性地与神经元细胞表面的 α-7 烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）高亲和力结合。
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发布日期：2025-08-12 点击量：7ROS响应性水凝胶载介孔SiO2载土木香内脂是一种型智能药物递送系统，结合了介孔二氧化硅（SiO2）的高载药量、水凝胶的响应性释放及土木香内脂的Antibacterial/抗tumor活性。该体系以介孔SiO2为药物载体，通过物理吸附或化学键合负载土木香内脂，再嵌入ROS响应性水凝胶（如含硫醇基、硼酸酯键或二硫键的聚合物）中。
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发布日期：2025-08-12 点击量：0PLGA-AZO-PEG-MAL 是一种功能化聚合物纳米材料，结合了聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、偶氮苯（AZO）、聚乙二醇（PEG）和马来酰亚胺（MAL）的特性，应用于药物递送、分子成像及生物传感等领域。
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