DF-PEG2-COOH 是一种结构准确、功能灵活的双活性位点聚乙二醇衍生物，其分子骨架由对甲酰苯甲酰基（DF，核心活性基团为醛基-CHO）、2 个连续的乙二醇单元构成的 PEG2 链段，以及末端丙酸基（含羧基-COOH）三部分有序连接而成，凭借醛基的动态反应特性与羧基的稳定偶联能力，成为生物偶联与材料功能化领域的重要工具。

其中，DF 基团中的醛基是实现动态共价偶联的核心：在温和条件下，可与蛋白质、多肽、抗体等生物分子表面的游离氨基（-NH₂）发生席夫碱反应，形成可逆的亚胺键，这种动态连接特性适用于需要可逆调控的生物体系；若加入 NaBH₃CN、NaBH₄等还原剂，亚胺键可被还原为稳定的仲胺键，从而实现不可逆的共价偶联，满足对连接稳定性要求较高的场景。PEG2 链段作为亲水性间隔臂，虽链长较短，但仍能有效提升分子的水溶性与生物相容性，减少与血清蛋白、细胞等生物基质的非特异性吸附，降低背景干扰，同时避免过长链段可能带来的空间位阻问题，适配小分子生物偶联需求。末端丙酸基的羧基则为另一类稳定偶联提供活性位点：在 EDC/NHS 等活化试剂作用下，可与氨基修饰的纳米载体、材料表面或生物分子发生高效酰胺化反应，形成结构稳定的共价键，进一步拓展其应用范围。

基于“动态可逆 + 稳定共价”的双重偶联优势，DF-PEG2-COOH 应用于生物分子定点修饰、抗体-药物偶联物（ADC）制备、靶向药物递送系统构建及材料表面功能化改造等领域，兼具反应条件温和、应用场景灵活及生物相容性良好等特点。