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DOX-SS-PEG-NHS,阿霉素-双硫键-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯
Doxorubicin-disulfide-polyethylene glycol-N-hydroxysuccinimide
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别称：
阿霉素-双硫键-聚乙二醇-N-羟基丁二酰亚胺
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性状：
淡黄色至橙红色固体粉末状
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分子式：
N/A
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溶解性：
DMSO、DMF
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
药物递送系统构建
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DOX-SS-PEG-NHS 是一种精心设计的多功能生物偶联物。阿霉素（DOX）作为强效的抗tumor活性成分，能够抑制tumor细胞的生长和分裂；双硫键（-SS-）具有环境响应性，在细胞内高浓度谷胱甘肽环境下会迅速断裂，实现药物的可控释放，提升抗tumor效果的同时降低对正常组织的副作用。聚乙二醇（PEG）具有良好的亲水性和生物相容性，可延长偶联物在体内循环中的时间，减少非特异性吸附和巨噬细胞的吞噬，提高药物的生物利用度。N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）作为活性基团，能够与含氨基的生物分子（如蛋白质、多肽等）发生高效反应，方便进行偶联修饰，实现靶向递送或与其他功能分子结合。
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产品问答
该产品在体内实验中如何确定剂量？
先通过体外细胞有害性实验确定安全浓度范围，再进行动物预实验，以不同剂量给药，观察药物在动物体内的分布、代谢和treatment效果，综合评估确定合适的体内实验剂量。
以上详细介绍了 DOX-SS-PEG-NHS 的各方面信息。如果你对某些内容想进一步了解，或有其他需求，随时和我沟通。
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