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DSPE-PEG-GPLGIAGQ,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-MMP2 靶向光敏剂多肽
1,2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphoethanolamine-Polyethylene Glycol-Glycyl-L-prolyl-L-leucylglycyl-L-isoleucyl-L-alanylglycyl-L-glutamine
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别称：
DSPE-聚乙二醇-MMP2 靶向光敏剂多肽
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性状：
白色至类白色粉末状固体
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分子式：
N/A
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溶解性：
氯仿、二氯甲烷
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
药物递送
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-PEG-GPLGIAGQ 是一种结构独特且功能多样的化合物。DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）作为疏水性磷脂部分，具有良好的生物相容性和膜形成能力，常被用于构建脂质体、纳米粒等药物载体的疏水内核，为整个分子提供结构支撑和稳定性。PEG（聚乙二醇）链段连接在 DSPE 之后，其亲水性使得整个分子在水溶液中能够更好地分散，有效延长载体在体内循环中的时间，降低被immunity系统识别和清除的几率，即具备隐形功能；此外，PEG 链还可以减少载体与生物体内非特异性物质的相互作用，提高药物载体的安全性和有效性。GPLGIAGQ 是一种由 8 个氨基酸残基组成的八肽，是 MMP2（基质金属蛋白酶 2）可降解的多肽。它能够作为刺激敏感的连接物，在脂质体和胶束纳米载体中发挥关键作用，尤其是用于 MMP2 触发的tumor靶向研究。tumor组织中 MMP2 的表达量通常高于正常组织，当载药纳米载体到达tumor部位，MMP2 可特异性识别并切割 GPLGIAGQ 多肽，触发药物释放或载体结构变化，实现tumor部位的准确药物递送，提高药物效果，降低对正常组织的副作用。
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产品问答
该产品在制备过程中，GPLGIAGQ 多肽与 DSPE-PEG 连接的方法是什么？
一般可采用化学偶联的方法，如通过碳二亚胺（如 EDC）等缩合剂，在合适的缓冲体系中，将 GPLGIAGQ 多肽的羧基与 DSPE-PEG 的氨基或其他活性基团进行缩合反应，形成稳定的酰胺键或其他共价连接。反应过程需要准确控制反应条件，如温度、pH 值、反应物比例和反应时间等，以保证连接效率和产物纯度。
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