DSPE-PEG-Lanreotide 由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和兰瑞肽（Lanreotide）构成。DSPE 具有两亲性结构，其疏水的脂肪酸链可在水溶液中自组装形成脂质体的核心，亲水的磷酸乙醇胺基团则朝向外部，为脂质体提供稳定的基础架构，是制备脂质体的常用材料。PEG 具有良好的水溶性和生物相容性，能够在脂质体表面形成水化层，减少血浆蛋白的吸附，降低免疫系统的识别，从而延长脂质体在血液循环中的时间；同时，其空间位阻效应有助于改善脂质体的靶向性，使其更易到达目标区域。兰瑞肽作为长效生长激素抑制素类似物，能够特异性结合生长激素抑制素受体。在靶向细胞研究中，DSPE-PEG-Lanreotide 形成的脂质体，可通过兰瑞肽与表达生长激素抑制素受体的细胞结合，将携带的标记物、研究用药物或基因等递送至目标细胞。借助这一特性，能够追踪细胞的代谢过程、观察药物对细胞的作用效果，或探究基因表达对细胞功能的影响，从而更准确地了解细胞的功能和机制，为生命科学领域的深入研究提供有力工具。