DSPE-PEG-YSA 的靶向功能源于 YSA 肽段的特异性识别能力。YSA 肽的氨基酸序列与tumour细胞表面过表达的肝配蛋白 A2 受体（c-Met）具有高度互补性，能够通过分子间作用力实现准确结合。DSPE 作为磷脂衍生物，在水溶液中可自组装形成纳米粒子或脂质体结构，PEG 长链则赋予载体亲水性和空间位阻效应。将药物包裹于 DSPE-PEG-YSA 形成的纳米结构内，PEG 层有效隔绝血液中酶类与药物的接触，降低药物降解速率；同时减少与血浆蛋白的非特异性结合，延长药物在血液循环中的半衰期。这种结构设计降低了药物对正常细胞的暴露概率，减少非靶向有害性。当 DSPE-PEG-YSA 纳米粒子随血液循环到达tumour组织后，YSA 肽与 c-Met 受体结合触发细胞内吞机制，纳米粒子被包裹形成内体进入tumour细胞。随后，内体环境变化促使纳米结构解体，释放包裹的药物，使其在tumour细胞内发挥抑制增殖、诱导Apoptosis 等Treatment 作用，实现药物从递送、摄取到释放的全过程靶向调控。