iRGD-PEG-SH 是一款将 iRGD 环肽、聚乙二醇（PEG）与硫基（SH）相结合的多功能靶向药物载体。其中，iRGD 环肽序列为 CRGDKGPDC ，具备双重功效。一方面，能特异性地和tumor细胞表面的 αvβ3 整合素受体相结合，准确引领药物载体抵达tumor部位；另一方面，其内部的 CendR 基序可增加blood vessels内皮细胞的通透性，助力药物或基因载体穿透tumorblood vessels壁，深入tumor细胞。PEG 在载体表面构建起 “隐形衣”，有效规避immunity系统的快速识别与清除，延长药物在blood中的循环周期，提升递送效率，还能防止载体聚集沉淀，维持稳定性。硫基则可与特定药物或化学基团经二硫键（S-S）或共价键稳固相连，提高药物或基因的负载量，并在靶向递送进程中实现有效成分的释放，增强载体对tumor细胞的亲和力与选择性。凭借这些特性，iRGD-PEG-SH 在tumor靶向药物递送、基因Treatment 等生物医学领域前景广阔。