MAL-PEG-TK-MAL,马来酰亚胺-聚乙二醇-酮缩硫醇-马来酰亚胺
点击上面图片查看清晰内容
MAL-PEG-TK-MAL,马来酰亚胺-聚乙二醇-酮缩硫醇-马来酰亚胺

Maleimide-Polyethylene Glycol-Ketal Thioacetal-Maleimide

别称:
马来酰亚胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺
性状:
白色至类白色粉末状固体
分子式:
N/A
溶解性:
DCM、DMF、DMSO、THF
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
生物分子偶联
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

MAL-PEG-TK-MAL 是一种具备响应特性的双功能 PEG 衍生物。聚乙二醇(PEG)具有生物相容性和水溶性,能降低蛋白质等生物分子在其表面的非特异性吸附,延长在体内的循环时间,应用于生物医学领域。两端的马来酰亚胺(MAL)基团赋予其强大的反应活性,在 pH 6.5-7.5 的条件下,可与含巯基(-SH)的生物分子(如蛋白质、多肽、抗体片段等)发生特异性反应,形成稳定的硫醚键,从而实现生物分子的定向偶联与修饰。而酮缩硫醇(TK)连接单元的引入,使该聚合物具有酸响应性。在tumor细胞内的弱酸性环境(pH 5.0-6.5)下,TK 键会发生断裂,促使药物释放。这种结构设计,使得 MAL-PEG-TK-MAL 在智能药物递送系统和生物分子偶联修饰方面具有优势,可用于构建具有靶向性和环境响应性的药物载体及生物探针。

小工具
摩尔计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
=
浓度
×
体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
=
浓度(终)
×
体积(终)
动物实验纳米药物用量计算器
请输入动物实验的基本信息
给药剂量
mg/kg纳米颗粒
载药量
wt%药物递送
动物的平均体重
g纳米颗粒
每只动物的给药体积
μL瑞禧生物
动物数量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
细胞实验纳米药物用量计算器
请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
mg/mL药物递送
载药量
wt%纳米颗粒
每个培养孔培养液体积
μL药物递送
复孔数
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
脂质体数量浓度计算器
磷脂摩尔体积浓度
uM
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
磷脂质量体积浓度
mg/mL
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
快速订购
分子量:
货号 规格 价格
R-TK-5692-2k 100mg 询价
R-TK-5692-2k 500mg 询价
R-TK-5692-2k 1g 询价
王经理
王经理销售经理
18191578609
3997225833
业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
3997225833@qq.com
药物递送
纳米颗粒
产品问答
如何验证 MAL-PEG-TK-MAL 在酸性条件下的响应性?

可将其置于不同 pH 值(模拟正常生理环境和tumor细胞内环境)的缓冲溶液中,通过高效液相色谱(HPLC)或质谱(MS)检测不同时间点的产物变化,观察 TK 键断裂后生成的片段;也可通过动态光散射(DLS)监测聚合物在酸性条件下的粒径变化,判断其结构变化和响应性。

药物递送
药物递送
质量控制