点击上面图片查看清晰内容
PCL-Hyd-PEG-NH2,聚己内酯-腙键-聚乙二醇-氨基共聚物
Poly(ε-caprolactone)-hydrazone-polyethylene glycol-amine copolymer
|
别称：
PCL-腙键-PEG-NH2
|
性状：
白色/类白色固体或粉末
|
|
分子式：
N/A
|
溶解性：
溶于有机溶剂
|
|
储存：
-20°C，避光
|
纯度：
95%+
|
|
保质期：
1年
|
运输条件：
低温运输
|
|
应用：
靶向药物递送
|
温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
|
产品描述
PCL-Hyd-PEG-NH₂是由聚己内酯（PCL）、腙键（Hyd）、聚乙二醇（PEG）以及末端氨基（-NH₂）连接而成的功能性共聚物。PCL 作为疏水性链段，具备出色的生物相容性与可降解性，能在体内逐步水解，最终分解为二氧化碳和水，经机体吸收或排出体外，其稳定的分子结构适配长效植入与药物包裹。Hyd 腙键拥有 pH 响应特性，在生理 pH 环境下保持稳定，然而在tumor微酸性环境中会发生断裂，可借此实现药物的靶向释放。PEG 作为亲水性链段，能提升共聚物的水溶性，降低免疫原性，减少非特异性蛋白吸附，进而延长其在体内的循环时间。而末端的氨基作为活性基团，能通过酰胺化等反应，与生物分子上的羧基或醛基共价结合，便于进行进一步修饰。
小工具
快速订购
大包装咨询
加入购物车
产品问答
合成 PCL-Hyd-PEG-NH₂的主要步骤是什么？
先通过开环聚合制备 PCL，以 PEG 为引发剂，在催化剂（如辛酸亚锡）作用下，使己内酯单体聚合。接着在 PCL 末端引入腙键连接 PEG，之后利用含氨基的化合物（如乙二胺）与 PEG 末端进行反应，引入氨基端基。每一步都需严格控制反应条件，如温度、催化剂用量、反应时间等，以确保连接的准确性和共聚物结构完整性。
提交问题
相关产品
质量控制
