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DSPE-hyd-PEG-GA,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-腙键-聚乙二醇-甘草次酸
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-hyd-(polyethylene glycol)-glycyrrhetinic acid
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别称：
磷脂-腙键-聚乙二醇-甘草次酸
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性状：
白色至类白色粉末状固体
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分子式：
N/A
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溶解性：
二氯甲烷、氯仿、DMF、DMSO、水
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
药物递送系统
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-hyd-PEG-GA 是一种集靶向性、响应性与生物活性于一体的两亲性化合物。其结构由疏水性的二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、pH 敏感的腙键（-C=N-NH-）、亲水性的聚乙二醇（PEG）以及具有药理活性的甘草次酸（GA）组成。DSPE 部分可参与形成脂质体、胶束的疏水内核，具备良好的成膜性和生物膜兼容性，有助于包裹疏水性药物；PEG 链赋予分子水溶性，减少被immunity系统清除，延长在体内循环中的时间；甘草次酸具有抗炎、抗virus、抗tumor等多种生物活性，同时能够特异性结合某些tumor细胞表面受体，赋予载体靶向性；腙键在中性环境（pH 7.4 左右）下稳定存在，在tumor细胞内、溶酶体等酸性环境（pH 5.0-6.5）中会迅速水解断裂，促使药物与甘草次酸释放，实现靶向控制释放与协同treatment。
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产品问答
甘草次酸的靶向性如何发挥作用？
甘草次酸可特异性结合tumor细胞表面过度表达的受体，如某些肝cancer细胞表面的特定受体。当 DSPE-hyd-PEG-GA 形成的载体到达tumor组织后，甘草次酸与受体结合，使载体富集于tumor细胞，实现靶向递送，提高药物在tumor部位的浓度。
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