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pcl-PEG-RRRRRRRRRRRR,聚己内酯-聚乙二醇-R12肽
Poly(ε-caprolactone)-block-poly(ethylene glycol)-block-RRRRRRRRRRRR
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别称：
PCL-PEG-十二精氨酸
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性状：
白色或类白色固体粉末
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分子式：
N/A
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溶解性：
氯仿、二氯甲烷、DMSO
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
细胞内药物递送
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
PCL-PEG-R12 是由疏水性的聚己内酯（PCL）链段、亲水性的聚乙二醇（PEG）链段以及具有功能的十二聚精氨酸肽连接而成。聚己内酯具有良好的生物相容性和可降解性；聚乙二醇拥有出色的水溶性、分子柔顺性以及抗蛋白质吸附能力，能够延长材料在体内的循环时间，降低immunity原性。十二聚精氨酸肽具有较强的正电荷特性，一方面可通过静电作用与带负电的生物分子（如核酸、某些蛋白质等）结合，另一方面，精氨酸丰富的胍基结构赋予其细胞穿透能力，能够帮助整个聚合物体系跨越细胞膜进入细胞内部。三者结合后，PCL-PEG-R12 不仅整合了各组分的优势，还产生了协同效应。在水溶液环境中，该聚合物会自组装形成以 PCL 为内核、PEG 为外壳且 R12 肽段暴露在外或位于特定位置的纳米结构。PCL 内核可高效包载疏水性药物，提升药物的溶解度和稳定性。
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产品问答
如何提高 PCL-PEG-R12 与生物分子（如核酸）的结合稳定性？
首先，可以优化 PCL-PEG-R12 与生物分子的混合比例，通过调整电荷比，使 R12 肽段与带负电的生物分子充分结合。其次，对 R12 肽段进行化学修饰，如引入二硫键等可增强结合稳定性的化学键。再者，在制备复合物的过程中，控制反应条件（如温度、pH 值、反应时间等），优化结合环境。此外，还可以在体系中添加适量的稳定剂（如某些糖类、聚合物等），进一步提高 PCL-PEG-R12 与生物分子结合的稳定性。
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