PEOz-PLGA,聚 (2-乙基-2-噁唑啉)-聚 (乳酸-羟基乙酸共聚物)
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PEOz-PLGA,聚 (2-乙基-2-噁唑啉)-聚 (乳酸-羟基乙酸共聚物)

Poly(2-ethyl-2-oxazoline)-Poly(lactic-co-glycolic acid)

别称:
聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚 (2-乙基-2-噁唑啉
性状:
白色至类白色粉末状固体
分子式:
N/A
溶解性:
二氯甲烷、氯仿
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
可降解包装材料
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

PEOz-PLGA 是借助特定化学合成技术,把亲水性的聚 (2-乙基-2-噁唑啉) 链段和生物可降解的疏水性聚 (乳酸-羟基乙酸共聚物) 链段连接起来的两亲性嵌段共聚物。PEOz 部分赋予材料良好的生物相容性,可降低在生物体系内与生物分子的非特异性相互作用,减少immunity反应。其亲水性还有助于在水溶液中分散,构建稳定胶体体系。PLGA 链段具有良好的生物可降解性,在体内经水解作用逐步降解为小分子,最终代谢成二氧化碳和水排出体外,同时为材料提供一定机械强度和可塑性。这种融合了亲水性、生物相容性和生物可降解性的特性,使 PEOz-PLGA 在选择性溶剂中能自组装出多样纳米结构,比如以 PLGA 为核、PEOz 为壳的胶束,以及柱状聚集体、囊泡等。科研人员能够准确调节 PEOz 和 PLGA 的链段长度、二者比例及共聚物分子量,从而准确调控其亲疏水性、自组装行为、生物降解速率等性能,满足生物医药、组织工程、包装材料等多领域对功能性生物材料的多元需求。

小工具
摩尔计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
=
浓度
×
体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
=
浓度(终)
×
体积(终)
动物实验纳米药物用量计算器
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载药量
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g纳米颗粒
每只动物的给药体积
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动物数量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
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细胞实验纳米药物用量计算器
请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
mg/mL药物递送
载药量
wt%纳米颗粒
每个培养孔培养液体积
μL药物递送
复孔数
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
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脂质体直径
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单个脂质体含磷脂
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脂质体数量浓度
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磷脂质量体积浓度
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脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
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业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
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纳米颗粒
产品问答
影响 PEOz-PLGA 自组装结构的因素有哪些?

溶剂性质起关键作用,在水中,PEOz 链段朝外,易形成以 PLGA 为核的胶束;在有机溶剂中,PLGA 链段更易伸展,可能形成不同形态聚集体。溶液温度也有影响,温度升高可能破坏自组装结构稳定性,使胶束等结构解离或转变。另外,共聚物浓度、PEOz 与 PLGA 链段比例同样重要,浓度增加可能促使自组装体从单个分散状态转变为聚集状态,链段比例不同决定自组装驱动力大小和结构类型,如 PEOz 比例高时更易形成在水中稳定分散的胶束,PLGA 比例高时可能形成在有机溶剂中稳定的聚集体。

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