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PEOz-PCL,聚 (2-乙基-2-噁唑啉)-聚己内酯
Poly(2-ethyl-2-oxazoline)-Poly(ε-caprolactone)
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别称：
PCL-PEOz
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性状：
白色至类白色粉末状固体
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分子式：
N/A
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溶解性：
二氯甲烷、氯仿
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
药物递送
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
PEOz-PCL 是通过特定的化学合成手段，将亲水性的聚 (2-乙基-2-噁唑啉) 链段与生物可降解的疏水性聚己内酯链段连接而成的两亲性嵌段共聚物。PEOz 部分赋予材料良好的生物相容性，在生物体系中能够降低与生物分子的非特异性相互作用，减少immunity反应的发生。同时，其一定的亲水性有助于在水溶液体系中分散，形成稳定的胶体体系。PCL 链段具有良好的生物可降解性，在体内可通过水解作用逐渐降解为小分子，最终代谢为二氧化碳和水排出体外。此外，PCL 链段还赋予材料一定的机械强度和可塑性。这种集亲水性、生物相容性与生物可降解性于一体的特性，使得 PEOz-PCL 在选择性溶剂中能够自组装形成丰富多样的纳米结构，如以 PCL 为核、PEOz 为壳的胶束结构，以及柱状聚集体、囊泡等。科研人员能够准确调控 PEOz 和 PCL 的链段长度、二者的比例以及共聚物的分子量，从而对其亲疏水性、自组装行为、生物降解速率等性能进行准确调节，以满足生物医药、组织工程、包装材料等众多领域对功能性生物材料的多样化需求。
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产品问答
如何调控 PEOz-PCL 的生物降解速率？
可以通过调整 PCL 链段的分子量和结晶度来调控。增加 PCL 链段的分子量，其降解时间会延长；降低 PCL 链段的结晶度，可使其更易被水解，加快降解速率。此外，改变共聚物的整体结构，如调整 PEOz 与 PCL 的链段比例，也能间接影响其生物降解速率。在实际应用中，还可通过添加酶等生物催化剂，在特定环境下加速 PCL 链段的降解。
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