DSPE-SS-PEG-galactose,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-半乳糖
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-disulfide bond-Polyethylene glycol-galactose
别称:
磷脂-双硫键-聚乙二醇-半乳糖
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性状:
白色至类白色固体粉末
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分子式:
N/A
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溶解性:
溶于有机溶剂
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储存:
-20°C,避光
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纯度:
95%+
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保质期:
1年
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运输条件:
低温运输
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应用:
靶向药物递送
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温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-SS-PEG-galactose,即二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-半乳糖,是一款具有靶向功能的生物医用材料。DSPE 作为磷脂成分,能够参与脂质体、纳米颗粒等载体的构建,赋予材料良好的膜融合能力;双硫键(SS)具备还原敏感性,在细胞内高浓度谷胱甘肽的作用下会迅速断裂,实现药物或功能分子的可控释放;PEG 链段增强了材料的水溶性,降低免疫原性,延长循环时间;半乳糖(galactose)作为靶向配体,可特异性结合去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR),该受体在hepatocyte表面高表达,从而实现向hepar的主动靶向递送。该试剂外观通常为白色至类白色固体粉末,易溶于 DMSO、DMF 等有机溶剂,在水中也有一定溶解性。在生物医药领域,DSPE-SS-PEG-galactose 常用于hepar疾病Treatment 药物载体的制备,为hepar疾病的准确诊疗提供了有效工具。
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产品问答
DSPE-SS-PEG-galactose 的靶向机制是什么?
半乳糖可特异性结合hepatocyte表面的去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR),通过受体介导的内吞作用,将负载药物的载体递送至hepar细胞。


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