Triptonide-PEG3-FA 是通过化学合成方法，将雷公藤内酯酮（Triptonide）、三聚乙二醇（PEG3）以及叶酸（Folic Acid）连接在一起形成的结合物。雷公藤内酯酮作为从雷公藤中提取的具有多种生物活性的成分，在immunity调节、抗tumor等方面有潜在应用价值。三聚乙二醇作为连接臂，其亲水性可改善雷公藤内酯酮的水溶性，同时能增加结合物的柔韧性和空间位阻，有助于提高其在体内的稳定性和药代动力学特性。叶酸则具有良好的tumor细胞靶向性，许多tumor细胞表面高表达叶酸受体，这使得 Triptonide-PEG3-FA 能够借助叶酸与受体的特异性结合，实现对tumor组织的靶向递送。三者结合后，不仅提升了雷公藤内酯酮的靶向性，使其能更准确地作用于tumor细胞，还在一定程度上优化了其药物特性，为相关disease的treatment研究提供了新的有效工具。