2025-08-07 作者：lkr 来源：cRGD-PEG-NH2结构式
cRGD-PEG-NH2 是一种由环肽cRGD、聚乙二醇（PEG）和氨基基团（NH₂）组成的功能化生物材料。cRGD环肽可特异性结合tumor细胞表面高表达的αvβ3和αvβ5整合素受体，实现靶向识别；PEG链提高了化合物的水溶性、稳定性和生物相容性，减少免疫原性，延长体内循环时间；氨基基团（NH₂）具有较高的反应活性，可与羧基（COOH）、醛基（CHO）等官能团发生偶联反应，用于分子修饰或材料构建。该化合物应用于靶向药物递送、生物成像、组织工程及分子诊断等领域，通过调整PEG分子量可优化其物理化学性质，满足不同科研需求。
环肽RGD-聚乙二醇-氨基产品综述：
一、结构与性质：通常为白色至类白色固体粉末，部分低分子量或定制产品为粘稠液体。其溶解性受 PEG 链长及末端基团影响，可溶于 DMSO、DMF 等有机溶剂，部分可溶于水或甲醇。cRGD 环肽为环状结构，PEG 链分子量通常在 2000-5000 Da 之间，且可定制，氨基为高活性末端基团。
二、功能特性
靶向性：cRGD 环肽能特异性识别细胞表面的整合素受体，如 αvβ3 和 αvβ5，这些受体在tumor新生Blood vessels内皮细胞和部分tumor细胞中高表达，可引导药物或纳米载体准确富集于病灶区域。
生物相容性：PEG 链具有亲水性，可增强分子的水溶性，还能在体内形成 “隐形屏障”，减少非特异性蛋白吸附和免疫系统清除，降低免疫原性，延长药物在血液中的循环时间。
反应活性：氨基可与羧基、NHS 酯、醛基等发生酰胺化或缩合反应，能与药物分子、荧光探针、纳米材料等偶联，是分子修饰的理想平台。
三、合成与保存：合成时需严格控制反应条件，如 pH 7.4、4℃反应 12 小时左右，以避免 cRGD 肽的氧化或降解。通常需在低温干燥条件下保存，避免反复冻融，以维持其活性。
中文名称：环肽RGD-聚乙二醇-氨基
英文名称：cRGD-PEG-NH2
别称：整合素靶向肽-聚乙二醇-氨基
外观：半固体或固体
纯度：95%+
溶解性：溶于有机溶剂
保存方式：冷藏
保质期限：一年
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图片：cRGD-PEG-NH2结构式
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