PEG-PAMAM-PGA的结构与理化性质

2025-08-11 作者：ws 来源：

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产品介绍：

共聚物PEG-PAMAM-PGA由三个功能迥异的链段通过共价键连接形成，兼具各组分的优势：

PEG（聚乙二醇）：亲水性链段（分子量通常 2000-20000 Da），提供水溶性、生物相容性和抗蛋白吸附能力。

PAMAM（聚酰胺-胺）：树形分子链段（通常为 1-5 代），具有高度分支结构，表面富含氨基（-NH₂）和内部空腔，可负载药物或金属离子。

PGA（聚谷氨酸）：聚氨基酸链段（由谷氨酸单体聚合而成），侧链含羧基（-COOH），具有生物可降解性、pH 响应性和良好的细胞相容性。

结构与理化性质

1 结构特点

三嵌段线性-树形-线性结构：PEG 为线性亲水链，PAMAM 为中间树形分支结构（提供多反应位点），PGA 为线性聚阴离子链（侧链带负电），整体呈 “亲水-功能核心-亲水/响应性” 结构。

表面电荷可控：PAMAM 的氨基（正电）与 PGA 的羧基（负电）可通过 pH 调节电荷平衡 —— 酸性条件下氨基质子化（正电增强），碱性条件下羧基去质子化（负电增强），中性条件下可能呈电中性或弱负电。

2 溶解性与分散性

因 PEG 和 PGA 的强亲水性，共聚物在水、生理盐水及缓冲液（pH 5-9）中溶解性良好，可形成稳定胶体溶液。

分散稳定性依赖于 PEG 的空间位阻和 PGA 的静电排斥：高盐环境可能压缩双电层，需控制 NaCl 浓度 < 0.5 M 以避免团聚。

3 stimuli 响应性

pH 响应：

酸性条件（如tumour微环境 pH 6.5-6.8）：PAMAM 氨基质子化，与 PGA 羧基的静电相互作用增强，可能引发结构收缩，促进负载药物释放；

强酸性条件（如溶酶体 pH 4.5-5.5）：PGA 羧基质子化（亲水性降低），共聚物可能从亲水性转为部分疏水性，加速药物释放。

降解响应：PGA 链可被体内酯酶或肽酶降解为谷氨酸（人体必需氨基酸），PAMAM 分支结构在高浓度还原剂（如谷胱甘肽）中可能发生断裂，实现材料的生物可降解性。

名称：PEG-PAMAM-PGA

产品规格：mg/g

纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：PAMAM

PAMAM

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品等等。