2025-08-11 作者：lkr 来源：CY3-BSA产品介绍：
CY3-BSA是一种将荧光染料CY3共价标记到牛血清白蛋白（BSA）上的复合物。CY3染料激发波长约550 nm，发射波长约570 nm，荧光信号明亮且稳定，适用于荧光显微镜成像、流式细胞术及蛋白质相互作用研究。牛血清白蛋白作为载体蛋白，具有良好的生物相容性和稳定性，可稀释并保护CY3染料，同时提供便捷的荧光标记方式。该产品常用于免疫荧光检测、药物小分子与生物大分子相互作用分析、细胞表面受体标记及蛋白质定位研究。储存条件为避光、干燥、-20℃保存，以维持其荧光活性与生物结合能力，是生物医学研究中常用的高灵敏度荧光标记试剂。
CY3-BSA产品使用指南：
一、浓度选择与稀释
推荐浓度范围：
荧光成像 / 显微镜观察：通常使用浓度为1-10 μg/mL（具体需根据样本类型调整，如细胞标记可从 5 μg/mL 开始预实验）。
蛋白印迹（WB）或 ELISA 封闭 / 对照：可参考 BSA 常规浓度（0.1%-1%，即 1-10 mg/mL），但需注意过高浓度可能导致背景荧光增强。
稀释方法：
用实验缓冲液（如 PBS、HBSS）梯度稀释，避免直接用纯水稀释（可能导致蛋白变性）。
稀释后需现配现用，若需短期保存（＜24 小时），可置于 4℃避光环境，禁止冷冻。
二、具体应用场景与操作步骤
1. 细胞荧光标记（体外）
适用场景：细胞表面 / 内部标记、胞吞实验、细胞示踪等。
操作步骤：
接种细胞至培养板，待细胞贴壁（约 24 小时），吸去培养基。
用 PBS 洗涤细胞 2-3 次，去除血清干扰。
加入含 CY3-BSA 的稀释液（浓度 1-10 μg/mL），37℃孵育 30 分钟 - 2 小时（根据标记需求调整时间）。
孵育结束后，用 PBS 洗涤 3 次，去除未结合的 CY3-BSA，避免背景荧光。
可选：加入细胞核染料（如 DAPI）复染，荧光显微镜下观察（激发光选绿色 / 黄色通道，检测红色荧光）。
2. 组织切片染色
操作步骤：
组织切片脱蜡、水化（石蜡切片）或直接洗涤（冰冻切片）。
用含 0.1% Triton X-100 的 PBS 通透处理 10 分钟（增强标记效率，根据组织类型可选）。
加入 CY3-BSA 稀释液（5-20 μg/mL），室温避光孵育 1-2 小时。
洗涤 3 次后，封片（使用抗荧光淬灭封片剂，延长荧光保存时间），荧光显微镜或共聚焦显微镜观察。
3. 作为荧光示踪剂 / 对照
可用于验证实验体系的可靠性（如检测抗体非特异性结合），或作为荧光标记的 “标准品” 校准仪器参数（如荧光强度定量）。
中文名称：花菁素CY3标记牛血清白蛋白
英文名称：CY3-BSA
别称：菁染料CY3牛血清白蛋白
外观：固体/粉末
纯度：95%+
溶解性：溶于有机溶剂
保存方式：冷藏
保质期限：一年
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图片：CY3-BSA结构式
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括但不限于：磷脂（PC磷脂、PE磷脂、PG磷脂、PA磷脂、PS磷脂、Cationic Lipids）；聚乙二醇磷脂(PEG-PE、PE-PEG-多肽、PE-化学键-PEG、定制PEG磷脂）；PEG衍生物（NH2-PEG、COOH-PEG、MAL-PEG、NHS-PEG等定制PEG）；聚合物和共聚物（PLGA/PCL/PLA-PEG、PAA、PAMAM、P2VP、P4VP、PNIPAAm、PMMA、PS等定制共聚物）；纳米颗粒（纳米金、磁性纳米颗粒、二氧化硅纳米颗粒、量子点、上转换纳米颗粒、微球、其他无机纳米颗粒、定制纳米颗粒）；荧光染料（基础染料：花菁荧光染料、Bodipy染料、香豆素染料等，以及荧光探针、荧光标记蛋白 荧光标记糖、荧光标记多肽、定制荧光染料）；小分子化合物（单分散PEG、蛋白交联剂、点击化学、ADC抗体、药物改性修饰、大环类化合物、protac产品、定制小分子化合物）：纳米载体（脂质体、水凝胶、微球、定制纳米载体）。
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