PLGA-PEG-FITC的性质与性能特点

2025-08-12 作者：ws 来源：

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产品介绍：

PLGA-PEG-FITC 通过整合PLGA的缓释性、PEG的长循环性和FITC的荧光示踪功能，为药物递送、细胞成像及生物传感提供了高效、安全的工具。

其核心优势在于FITC的高灵敏度荧光检测及PLGA-PEG的生物相容性，使其在基础研究和临床前研究中具有不可替代的价值。

性质与性能特点

1 两亲性与自组装能力

因 PLGA 的疏水性和 PEG 的亲水性，在水溶液中可自组装形成核-壳结构纳米粒：PLGA 形成疏水内核（包载药物），PEG 和 FITC 形成亲水外壳（提供荧光信号和稳定性）。粒径通常为 50-200 nm，可通过病变组织Blood vessels的高通透性（如tumour EPR 效应）被动富集，且荧光信号稳定，便于实时追踪。

2 生物可降解性与生物安全性

PLGA 链段通过酯键水解降解，最终产物为乳酸和羟基乙酸，均为人体代谢中间产物，无Poison 性残留；PEG 具有良好的生物相容性，可代谢为 CO₂和 H₂O。

FITC 在低浓度下（<10 μM）生物相容性良好，但其荧光信号可能随 pH 变化（酸性条件下荧光减弱），且过量时可能产生一定细胞Poison 性，因此需控制修饰密度。

3 荧光标记与成像性能

荧光特性：FITC 的绿色荧光穿透力适中（适合细胞水平和浅层组织成像），信号强度高，易于通过荧光显微镜、流式细胞仪或活体成像仪检测。

标记稳定性：FITC 与 PEG 的氨基通过硫脲键（-NH-CS-NH-）连接，化学稳定性较高，在生理条件下不易脱落，但长期暴露于强光或高温下可能发生光漂白或降解。

4 可控药物释放性能

药物释放速率由 PLGA 的降解特性调控：

PLGA 组成调控：羟基乙酸（GA）比例越高（如 PLGA 50:50），降解越快，药物释放周期短（数天）；乳酸（LA）比例越高（如 PLGA 75:25），降解越慢，释放周期长（数周）。

环境响应性：tumour微环境的弱酸性（pH 6.5-7.0）可加速 PLGA 水解，促进药物与荧光染料的协同释放，便于关联 “药物释放-Therapeutic effect ” 的可视化研究。

名称：PLGA-PEG-FITC

产品规格：mg/g

纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：PLGA-PEG-FITC

PLGA-PEG-FITC

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