2025-08-20 作者：ws 来源：产品介绍：
Ce6-NHS 是通过化学活化将Ce6（二氢卟吩 e6，叶绿素 a 衍生物，光敏剂核心） 与NHS（N-羟基琥珀酰亚胺，Succinimide） 形成的活性酯类分子。
其设计核心是利用 Ce6 的 “光动力Treatment /荧光成像功能” 与 NHS 酯的 “氨基（-NH₂）特异性反应活性”，构建 “氨基靶向修饰-光疗/成像” 双功能工具，解决传统 Ce6 难以与含氨基生物分子（如抗体、蛋白质、肽链）高效偶联的问题，用于tumour准确光疗、荧光成像及生物分子光功能修饰领域。
制备机制与核心特性
1. 制备原理：羧基活化形成活性酯
Ce6 的羧基需通过 “化学活化” 与 NHS 结合，核心是提升羧基反应活性，典型流程如下：
活化试剂介导：在无水 DMSO 或 DMF 中，加入 Ce6、NHS 及活化剂（如 EDC・HCl，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐）；
活性酯形成：EDC 先激活 Ce6 的羧基（生成不稳定的 O-酰基异脲中间体），随后 NHS 取代形成稳定的 “Ce6-NHS 活性酯”，同时释放脲类副产物（可通过纯化去除）；
关键条件控制：全程避光（防止 Ce6 光降解）、无水环境（避免 NHS 酯水解），反应温度 25-30℃，反应时间 2-4 小时，最终产物纯度可达 98% 以上（通过 RP-HPLC 纯化）。
2. 核心优势
直接氨基偶联：无需引入额外连接臂，可直接与含氨基生物分子反应，简化偶联流程（如抗 EGFR 抗体偶联仅需 1 步反应，耗时 < 4 小时）；
生物相容性好：反应无金属残留，副产物（脲类）易去除，偶联后的抗体/蛋白质活性保留率 > 90%（如抗 HER2 抗体偶联后，抗原结合能力无明显下降）；
光功能保留完整：偶联后 Ce6 的荧光量子产率（≈0.34）、单线态氧量子产率（≈0.65）与游离 Ce6 接近，光动力杀伤效率无损失；
适用范围广：可偶联的分子类型包括抗体、蛋白质（如白蛋白）、肽链（如 RGD 肽）、氨基修饰纳米粒，兼容体外修饰与体内靶向递送。
名称：Ce6-NHS
产品规格：mg/g
纯度：95%+
保存方式：-20℃以下，避光，防潮
保质期限：12个月
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图：二氢卟吩E6
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