产品介绍:
PLGA-PEG-COOH 全称为 Poly (lactic-co-glycolic acid)-Poly (ethylene glycol)-Carboxyl(聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-羧基),是一种典型的 “疏水-亲水-功能端基” 三嵌段共聚物。
其融合了 PLGA 的生物可降解性、PEG 的长循环特性与羧基(-COOH)的反应活性,在药物递送、生物成像、组织工程等领域具有不可替代的应用价值,可通过准确调控分子参数实现 “载体功能定制”。
生物性能(核心:生物相容性与可降解性)
(1)生物相容性:体内应用的安全前提
PLGA-PEG-COOH 的生物相容性源于各组分的天然安全性,已通过 FDA 认证用于生物医学领域:
细胞Poison 性:对多种细胞(如 HeLa tumour细胞、L929 成纤维细胞、肝细胞)的存活率影响 < 10%(MTT 法检测,浓度≤100 μg/mL),远低于合成聚合物(如 PLGA 纯载体Poison 性);
血液相容性:溶血率 < 5%(符合医用材料标准),对红细胞、血小板无破坏作用,不激活补体系统(PEG 段抑制补体结合);
免疫原性:PEG 段可减少巨噬细胞(如 RAW 264.7 细胞)的吞噬(吞噬率 <15%,无 PEG 修饰的 PLGA 载体吞噬率> 60%),降低免疫反应和Inflammation反应。
(2)生物降解与代谢
PLGA-PEG-COOH 在体内通过 酶促水解 + 非酶促水解 逐步降解,代谢路径安全可控:
降解过程:PLGA 段的酯键首先水解为乳酸和羟基乙酸,PEG-COOH 段保持稳定(无降解);随着 PLGA 内核完全降解,PEG-COOH 段通过肾脏排泄(分子量 <30k Da 时)或被网状内皮系统清除(分子量> 30k Da 时);
降解速率调控:核心影响因素是 PLGA 的 LA/GA 比例 ——GA 含量越高,酯键密度越高,降解越快(50:50 比例 PLGA 降解时间 2-4 周,85:15 比例 PLGA 降解时间 8-12 周);此外,纳米粒子粒径越小(比表面积越大),降解速率越快;
代谢产物安全性:乳酸和羟基乙酸是人体糖代谢的中间产物,可通过三羧酸循环代谢为 CO₂ 和 H₂O,无Poison 性蓄积;PEG-COOH 代谢产物无免疫原性,对肝肾无损伤(动物实验中,静脉注射 100 mg/kg 后,肝肾功能指标无异常)。
名称:PLGA-PEG-COOH
产品规格:mg/g
纯度:95%+
保存方式:-20℃以下,避光,防潮
保质期限:12个月
用途:科研
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体
图:PLGA-PEG-COOH
西安瑞禧生物科技有限公司主要经营的产品合成磷脂,脂质体的定制,包括各种空白对照脂质体,载药脂质体,装载DNA或小分子脂质体,长循环脂质体,阳离子脂质体,荧光脂质体及其他特殊复杂的脂质体试剂。
相关产品:
PLGA-PEG-CTHRSSVVC,聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-CTHRSSVVC 肽
PCL-PEG-sialic acid,聚己内酯-聚乙二醇-唾液酸