产品介绍：

5-氨基唾液酸-6-叠氮己苷以白色粉末形态存在，其特点在于高反应活性。分子中的叠氮基团可与炔基发生高效点击化学反应，在铜催化或无铜应变促进条件下，能快速形成稳定的三唑环结构，反应选择性强、副反应少；氨基则可与羧酸、酰氯等发生亲核取代反应，形成酰胺键。这种多活性位点特性使其成为生物偶联、分子探针构建的原料。

产品衍生：

基于叠氮基团的衍生：利用叠氮基团与炔烃的点击化学反应特性，可引入各种不同结构的炔烃类化合物。例如，引入含有荧光基团的炔烃，可制备具有荧光标记的 5-氨基唾液酸-6-叠氮己苷衍生物，用于生物成像和细胞追踪等研究。若引入具有生物活性的炔烃，如含有特定药物活性片段的炔烃，可构建具有双重功能的化合物，既保留原有的唾液酸相关生物活性，又引入的药物活性，用于开发型药物。此外，通过与多炔基化合物反应，可实现分子的交联，制备具有结构和性能的聚合物材料。

氨基的衍生化：氨基可进行多种衍生反应。与酰氯或酸酐反应，可制备酰胺类衍生物，改变化合物的亲疏水性和生物活性。例如，与长链脂肪酸的酰氯反应，引入疏水性的长碳链，可能增强化合物与细胞膜等疏水性环境的相互作用。与醛或酮发生还原胺化反应，可引入不同的取代基，拓展化合物的结构多样性。通过这些衍生反应，可调节化合物的物理化学性质和生物活性，以满足不同领域的应用需求。

糖基部分的修饰：对己苷部分或唾液酸结构中的糖基进行修饰，如对羟基进行酯化、醚化等反应。酯化反应可引入不同的酯基，改变分子的水溶性和脂溶性平衡。醚化反应可通过引入不同的烷基或芳基醚链，调节分子的空间构象和与生物分子的相互作用能力。此外，还可通过酶催化反应，对糖基进行特定的修饰，模拟天然糖链的结构变化，研究糖基化修饰在生物过程中的作用机制。通过这些对糖基部分的修饰，可进一步丰富 5-氨基唾液酸-6-叠氮己苷的衍生物种类，拓展其在糖生物学、药物研发等领域的应用。

中文名称：5-氨基唾液酸-6-叠氮己苷

英文名称：5-Amino sialic acid-6-azidohexyl glycoside

外观：白色至类白色的粉末

纯度：95%+

溶解性： 二氯甲烷、DMF

保存方式：-20℃，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研

温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图片：唾液酸

西安瑞禧生物科技有限公司主要经营的产品合成磷脂,脂质体的定制,包括各种空白对照脂质体,载药脂质体,装载DNA或小分子脂质体,长循环脂质体,阳离子脂质体,荧光脂质体及其他复杂的脂质体试剂。

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