ICG-DBCO 吲哚菁绿-二苯并环辛炔制备方法
瑞禧生物2025-07-03   作者:ZJ   来源:
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产品介绍:

ICG-DBCO 外观为深绿色粉末,重点突出 ICG 光学性能。ICG 在与 DBCO 结合后,仍保持优良的近红外荧光特性,最大吸收波长约 785nm,发射波长 820nm,荧光信号强且背景干扰低,适用于活体成像和高灵敏度检测。产品分子量因 DBCO 的引入稍有增加,但不影响其光学特性的稳定发挥。它在有机溶剂中溶解良好,在水溶液中通过适当助溶剂也能实现分散。

 

制备方法:

 

ICG 的合成:以适当的含氮杂环化合物和醛类化合物为起始原料,在催化剂(如对甲苯磺酸)存在下,通过缩合反应构建 ICG 的共轭结构骨架。反应过程中需要严格控制反应温度、原料配比和反应时间,以获得高纯度和高产率的 ICG。反应结束后,通过柱层析、重结晶等方法对 ICG 进行纯化,去除未反应的原料和副产物

 

DBCO 活性中间体的制备:以二苯并环辛炔为基础原料,通过引入合适的活性官能团(如羧基、氨基等),制备具有反应活性的 DBCO 中间体。例如,通过在 DBCO 分子上引入羧基,使其能够与含有氨基的化合物发生缩合反应。该步骤同样需要准确控制反应条件,确保活性官能团的顺利引入,并对产物进行纯化。

 

ICG DBCO 的连接:将纯化后的 ICG DBCO 活性中间体在缩合剂(如 N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)、1-乙基-3-3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC))和催化剂(如 4-二甲氨基吡啶(DMAP))存在下,进行缩合反应。反应在有机溶剂(如二氯甲烷、DMF)中进行,控制反应温度和时间,使 ICG 分子上的活性基团(如氨基、羧基)与 DBCO 活性中间体的对应活性基团发生反应,形成稳定的化学键,得到 ICG-DBCO 产物。反应结束后,再次通过柱层析、高效液相色谱等方法对产物进行纯化,去除未反应的原料、缩合剂和副产物,最终获得高纯度的 ICG-DBCO

 

中文名称:吲哚菁绿-二苯并环辛炔

英文名称:ICG-DBCO

别称:Indocyanine Green-Dibenzocyclooctyne

外观:深绿色至墨绿色固体粉末

纯度:95%+

溶解性: 二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、四氢呋喃(THF

保存方式:-20℃,避光,防潮

保质期限:12个月

用途:科研

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体

图片:

ICG-DBCO 吲哚菁绿-二苯并环辛炔 

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