NR7 修饰的脂质体 + 细胞膜杂化膜的产品问答
瑞禧生物2025-07-03   作者:ZJ   来源:
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产品介绍:

NR7 修饰的脂质体 + 细胞膜杂化膜是一种生物仿生纳米材料,融合了脂质体和细胞膜的双重优势,并通过 NR7 修饰赋予其靶向功能。脂质体作为经典的纳米载体,具有良好的生物相容性和可修饰性;细胞膜则含有丰富的膜蛋白和糖脂等成分,赋予杂化膜天然的生物识别能力和细胞亲和性 。NR7 是一种经过设计的靶向分子,能够特异性地识别并结合靶细胞表面的特定受体或抗原。当 NR7 修饰的脂质体与细胞膜进行杂化时,不仅保留了脂质体包裹药物的能力,还继承了细胞膜的多种生物学特性。

 

产品问答:

 

问:NR7 修饰的脂质体 + 细胞膜杂化膜与普通脂质体相比,优势在哪里?

答:相较于普通脂质体,NR7 修饰的脂质体 + 细胞膜杂化膜具有多重优势。首先,它具有更强的靶向性,NR7 修饰基团能够特异性识别靶细胞,使杂化膜准确到达目标部位,而普通脂质体的靶向性较弱,大多依靠被动靶向机制 。其次,杂化膜融合了细胞膜成分,具有更好的细胞亲和性和免疫逃逸能力,更容易与靶细胞融合或被内吞,提高药物递送效率,同时降低被免疫系统清除的几率,延长在体内的循环时间 。最后,杂化膜上丰富的膜蛋白和糖脂等成分,使其能够模拟天然细胞膜的功能,在药物递送过程中发挥更复杂的生物学作用,而普通脂质体的功能相对单一 。

 

问:NR7 修饰的脂质体 + 细胞膜杂化膜如何实现药物的包封?

答:在制备过程中,首先通过常规方法制备负载药物的脂质体,如薄膜分散法、逆相蒸发法等,将药物包裹在脂质体的内部水相或脂质双分子层中 。然后,提取来源特定细胞的细胞膜,通过物理或化学方法与负载药物的脂质体进行融合,形成杂化膜 。在融合过程中,脂质体的膜与细胞膜相互融合,药物被保留在杂化膜内部的空间中,从而实现药物的包封 。整个过程需要准确控制反应条件,如温度、时间、脂质体与细胞膜的比例等,以确保杂化膜的形成和药物包封率

 

问:NR7 修饰的脂质体 + 细胞膜杂化膜的靶向机制是什么?

答:NR7 是一种经过筛选或设计的靶向分子,具有与靶细胞表面特定受体或抗原高度特异性结合的能力 。当杂化膜进入体内循环后,NR7 修饰基团会在体内中自由扩散并主动寻找靶细胞 。一旦遇到表达相应受体或抗原的靶细胞,NR7 就会与受体或抗原发生特异性结合,这种结合力促使杂化膜与靶细胞紧密靠近 。随后,杂化膜上的细胞膜成分能够与靶细胞膜发生融合,或者通过靶细胞的内吞作用,使杂化膜进入靶细胞内部,从而实现药物的准确靶向递送 。

 

中文名称:NR7 修饰的脂质体-细胞膜杂化膜

英文名称:NR7-LCMHM

别称:NR7-Modified Liposome-Cell Membrane Hybrid MembraneNR7 靶向脂质体-细胞膜融合杂化膜、NR7 功能化脂质体-细胞膜复合膜

外观:混悬液

纯度:95%+

溶解性: 磷酸盐缓冲液(PBS

保存方式:-80℃的超低温环境

保质期限:12个月

用途:科研

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体

图片:脂质体

NR7 修饰的脂质体 + 细胞膜杂化膜的产品问答 

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等等。

 

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