基因Treatment 的兴起，让 siRNA 成为疾病Treatment 的新希望，而高效递送载体是发挥其作用的核心。PLA-PEG-NH2/壳聚糖复合纳米粒凭借独特优势，在 siRNA 递送领域备受关注。

图为：PLA-PEG-NH2结构式

制备 PLA-PEG-NH2/壳聚糖复合纳米粒，常采用乳液-溶剂挥发法与离子凝胶法结合。先将 PLA-PEG-NH₂溶解于有机溶剂，分散于含有壳聚糖的水溶液中，超声形成稳定乳液，随后通过减压蒸馏去除有机溶剂，使 PLA-PEG-NH₂在液滴中固化形成纳米粒；再利用壳聚糖分子上的氨基与带负电的三聚磷酸钠（TPP）发生离子交联反应，进一步稳定纳米粒结构。同时，通过调节 PLA-PEG-NH₂与壳聚糖的比例、TPP 浓度等条件，可控制纳米粒的粒径、形态和表面电荷。

在 siRNA 递送过程中，复合纳米粒展现出良好的性能。壳聚糖分子上的氨基带有正电荷，能够通过静电作用与带负电的 siRNA 紧密结合，将其包裹在纳米粒内部；而 PLA-PEG-NH₂中的 PEG 链则提高了纳米粒的亲水性和生物相容性，减少被免疫系统清除的风险，延长在体内的循环时间。进入细胞后，纳米粒在细胞内的弱酸性环境或酶的作用下逐渐降解，释放出 siRNA，使其能够顺利进入细胞核，发挥基因沉默作用。

图为：聚乳酸结构式

研究表明，与单一载体相比，PLA-PEG-NH2/壳聚糖复合纳米粒对 siRNA 的包封率更高，且能有效保护 siRNA 不被核酸酶降解，提高 siRNA 在细胞内的递送效率，为基因Treatment 提供了更高效、安全的递送策略。