产品介绍:
多肽 cRGD 修饰脂质体包载的替莫唑胺和 erastin对替莫唑胺和 erastin 展现出高效包载能力。替莫唑胺的水溶性使其均匀分散于脂质体内部水相,erastin 的疏水性则使其稳定镶嵌在脂质双分子层中。脂质体膜具有 pH 响应特性,在tumor微酸性环境(pH 6.5-6.8)下,膜结构发生构象变化,加速药物释放。这种智能释放机制有效保护药物在运输过程中不被提前释放,确保在tumor部位发挥最大药效。
科研应用:
机制研究:
通过RNA测序发现,联合用药可下调GPX4、SLC7A11等铁死亡相关基因表达,同时激活Caspase-3/7Apoptosis 通路;
激光共聚焦显微镜观察显示,cRGD修饰可增强脂质体在tumor球体中的渗透深度(较未修饰组提高3倍)。
药物递送系统优化:
作为纳米药物递送系统的研究对象,有助于科研人员优化脂质体的制备工艺和结构设计。通过改变脂质体的粒径、表面电荷、cRGD 修饰密度等参数,研究其对tumor靶向效率和药物递送效果的影响。同时,对比不同靶向肽修饰、不同响应机制的脂质体产品,筛选出更tumor靶向递送系统,为clinicaltumortreatment药物的开发提供理论支持和技术积累。
中文名称:多肽cRGD修饰脂质体包替莫唑胺和Erastin
英文名称:cRGD-Modified Liposomes Encapsulating Temozolomide (TMZ) and Erastin
别称:环精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸多肽修饰脂质体包载替莫唑胺与Erastin复合物、cRGD-TMZ/Erastin脂质体
外观:白色至淡黄色固体粉末
纯度:95%+
溶解性: 氯仿、甲醇
保存方式:-20℃,避光,防潮
保质期限:12个月
用途:科研
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体
图片:脂质体
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