2025-07-11 作者：lkr 来源：berberin@LNP-cRGD产品介绍：
berberin@LNP-cRGD是一种靶向递送系统，将小檗碱封装于脂质纳米颗粒（LNP）中，并通过环状RGD肽（cRGD）实现tumor或新生Blood vessels的靶向修饰。cRGD肽可特异性结合整合素αvβ3，从而增强小檗碱在靶部位的富集，提高Therapeutic effect 并降低全身有害性。该系统结合了LNP的良好生物相容性、高药物包封率及cRGD的靶向性，可改善小檗碱的水溶性、稳定性和药代动力学性质，应用于抗tumor药物研发、Inflammation性疾病Treatment 及代谢性疾病调控等领域。
berberin@LNP-cRGD性能优势：
一、良好的药物包裹与保护：脂质纳米粒（LNP）具有良好的包裹性能，可将小檗碱有效包裹在内，形成稳定的纳米颗粒结构。这能保护小檗碱免受外界环境因素影响，如避免其在体内过早被代谢或降解，维持药物活性，有助于提高药物的生物利用度。
二、增强细胞摄取：由于 cRGD 与整合素受体结合，可促进tumor细胞对 LNP 的内吞作用，使更多的小檗碱进入细胞内部。相较于未修饰的脂质体，cRGD 修饰的 LNP 能提高tumor细胞对药物的摄取效率，有利于发挥小檗碱的药理作用。
三、改善药物溶解性：小檗碱的水溶性通常较差，这限制了其临床应用。LNP 的包裹可以改善小檗碱的溶解性，使其能够更好地分散在体液中，便于制剂制备和体内运输，有助于药物在体内的分布和吸收。
四、调节药物释放：脂质纳米粒可根据自身特性以及所处的生理环境，实现对小檗碱的缓慢释放或控释。在tumor部位，通过内吞作用进入细胞后，LNP 可能会在细胞内特定环境（如酸性条件）下解体，释放出小檗碱，从而延长药物在tumor细胞内的作用时间，持续发挥药效。
五、良好的生物相容性和安全性：脂质纳米粒通常具有良好的生物相容性，不易引起明显的免疫反应。而且通过 cRGD 的靶向作用，减少了药物在非靶组织的分布，从而降低了对正常组织的有害性，提高了整体用药的安全性。
中文名称：小檗碱-脂质纳米颗粒-环状RGD肽缀合物
英文名称：berberin@LNP-cRGD
外观：白色至淡黄色固体粉末或胶体溶液
纯度：95%+
溶解性：溶于有机溶剂
保存方式：冷藏
保质期限：一年
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图片：小檗碱结构式
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