2025-07-14 作者：ws 来源：产品介绍：
Glucose-PEG-PLGA 是一种由葡萄糖（Glucose）、聚乙二醇（PEG）和聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）组成的纳米载体系统。
PLGA：由乳酸和羟基乙酸聚合而成，是一种可生物降解的聚合物。其结构单元包括乳酸单元（-(CH (CH₃) COO)-）和羟基乙酸单元（-(COOCH₂CH₂COO)-），在体内可水解为无害物质排出，为载体提供了较强的药物负载能力。
PEG：是一种亲水性聚合物，结构单元为-(CH₂CH₂O)-。它能改善材料的亲水性和生物相容性，降低免疫原性，增加药物载体在体内的循环时间，减少被免疫系统识别和清除的几率。
葡萄糖：作为修饰基团，分子式为 C₆H₁₂O₆。它可被细胞表面的葡萄糖受体识别，能用于靶向递送，使 Glucose-PEG-PLGA 能够特异性结合葡萄糖受体过表达的细胞，如胰岛细胞、某些tumour细胞等。
性质
1 物理化学性质
分子量：
PEG段：1,000-20,000 Da（常用5,000 Da）。
PLGA段：10,000-100,000 Da（LA:GA比例影响降解速率）。
亲水性：
PEG和葡萄糖赋予材料两亲性，可在水相中自组装形成纳米结构。
降解性：
PLGA水解为乳酸和羟基乙酸，最终代谢为CO₂和H₂O（降解周期数周至数月）。
2 生物活性
2.1靶向性
葡萄糖转运蛋白（GLUT）介导的摄取：
tumour细胞因高代谢需求过表达GLUT1/3，葡萄糖修饰可增强纳米颗粒的细胞内化。
2.2抗污性
PEG屏蔽效应：
PEG外壳减少血浆蛋白吸附，降低被 网状内皮系统（RES） 清除的概率，延长循环时间（半衰期可达24-48小时）。
2.3药物控释
PLGA降解控制释放：
疏水药物（如阿霉素）通过扩散和PLGA降解实现 缓释（数天至数周）。
名称：Glucose-PEG-PLGA
产品规格：mg/g
纯度：95%+
保存方式：-20℃以下，避光，防潮
保质期限：12个月
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图：Glucose-PEG-PLGA
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括但不限于：磷脂（PC磷脂、PE磷脂、PG磷脂、PA磷脂、PS磷脂、Cationic Lipids）；聚乙二醇磷脂(PEG-PE、PE-PEG-多肽、PE-化学键-PEG、定制PEG磷脂）；PEG衍生物（NH2-PEG、COOH-PEG、MAL-PEG、NHS-PEG等定制PEG）；聚合物和共聚物（PLGA/PCL/PLA-PEG、PAA、PAMAM、P2VP、P4VP、PNIPAAm、PMMA、PS等定制共聚物）；纳米颗粒（纳米金、磁性纳米颗粒、二氧化硅纳米颗粒、量子点、上转换纳米颗粒、微球、其他无机纳米颗粒、定制纳米颗粒）；荧光染料（基础染料：花菁荧光染料、Bodipy染料、香豆素染料等，以及荧光探针、荧光标记蛋白、荧光标记糖、荧光标记多肽、定制荧光染料）；小分子化合物（单分散PEG、蛋白交联剂、点击化学、ADC抗体、药物改性修饰、大环类化合物、protac产品、定制小分子化合物）：纳米载体（脂质体、水凝胶、微球、定制纳米载体）。
相关产品：
Desthiobiotin-PEG-SH,脱硫生物素-聚乙二醇-巯基
cholesterol-PEG-CGSPGWVRC,胆固醇-聚乙二醇-CGSPGWVRC肽
CD-PEG-benzaldehyde,环糊精-聚乙二醇-苯甲醛
