PAE-Chol（聚酰胺-胺-胆固醇）自组装胶束作为新型纳米载体，其粒径与稳定性直接影响药物递送效率，在纳米医药领域具有重要研究价值。

图为：PAE-Chol结构式

在粒径调控方面，组装条件是核心影响因素。其一，聚合物浓度影响明显，当浓度低于临界胶束浓度（CMC）时，分子难以形成胶束；达到 CMC 后，随浓度升高，胶束粒径逐渐增大，因更多分子聚集形成更大核壳结构。其二，溶剂极性作用关键，在水与 DMF 混合溶剂中，增加水比例（极性增强），胶束粒径减小，由于极性环境促进疏水胆固醇内核紧密堆积。此外，温度通过影响分子运动调控粒径，适当升温（如 30-50℃）使胶束粒径略有增加，因热运动增强导致组装结构松散。

稳定性优化需针对储存与生理环境设计策略。在储存稳定性上，低温（4℃）避光条件可延缓胶束聚集，因降低分子热运动与光氧化影响。在生理稳定性方面，引入 PEG 链段修饰胶束表面，能通过空间位阻效应减少蛋白质吸附与细胞吞噬，延长循环时间。实验表明，PEG 修饰的 PAE-Chol 胶束在血清中孵育 24 小时，粒径变化率低于 10%，远优于未修饰组（35%）。此外，调节组装介质离子强度（如添加 0.15M NaCl）可增强胶束结构稳定性，因电解质屏蔽分子间静电斥力，促进内核疏水作用。

图为：胆固醇结构式

该研究为 PAE-Chol 胶束的应用提供理论支撑，通过准确调控粒径（如 100-200nm 利于tumor穿透）与优化稳定性，可提升其作为药物载体的靶向递送效率，在cancerChemotherapy 等领域具有广阔应用前景。