产品介绍：

PCL-b-PEG（聚己内酯-嵌段-聚乙二醇）是一种两亲性嵌段共聚物，由疏水性聚己内酯（PCL）链段与亲水性聚乙二醇（PEG）链段通过化学键连接而成。

PCL 具有良好的生物相容性、缓慢降解性和良好的药物包载能力，而 PEG 则赋予材料水溶性、低免疫原性及“隐形”特性（减少蛋白质吸附和免疫识别）。该材料可自组装形成纳米粒、胶束或水凝胶，应用于药物递送（如抗cancer药、抗炎药）、组织工程支架及生物成像领域，兼具长效缓释和低Poison 性的优势。

分子量调控

1. 开环聚合（ROP）法合成 PCL-b-PEO

PCL-b-PEO 通常通过聚乙二醇（PEG，即 PEO）引发 ε- 己内酯（CL）的开环聚合制备。调控分子量的核心在于控制以下参数：

（1）单体与引发剂比例

原理：己内酯（CL）单体与 PEG 引发剂的摩尔比直接决定 PCL 链段的理论分子量。

（2）引发剂选择

PEG 分子量：起始 PEG 的分子量直接决定 PEO 链段的长度。市售 PEG 常见分子量为 200、400、600、1000、2000、5000 等，可根据需求选择。

引发剂浓度：降低引发剂浓度（即增加单体 / 引发剂比例）会生成更高分子量的聚合物。

（3）催化剂与反应条件

催化剂类型：常用催化剂如辛酸亚锡（Sn (Oct)₂）、有机碱（如 TBD）等。不同催化剂的活性和选择性会影响聚合速率和分子量分布。

反应温度：通常在 110-130°C 下进行，温度过高可能导致链转移或降解，影响分子量。

反应时间：延长反应时间可提高单体转化率，但需避免副反应（如链断裂）。

2. 阴离子聚合（针对 PEO 链段）

若需准确控制 PEO 链段分子量，可通过阴离子聚合合成：

单体：使用环氧乙烷（EO）为单体，通过引发剂（如醇盐）引发聚合。

优势：可实现活性聚合，分子量分布窄（PDI≈1.05-1.1）。

后续 PCL 链段：在 PEO 链末端引入羟基后，再通过开环聚合接枝 PCL。

3. 表征与验证方法

调控分子量后，需通过以下方法验证：

凝胶渗透色谱（GPC）：测定数均分子量（M n）和分子量分布（PDI）。

核磁共振（NMR）：通过计算 PCL 与 PEO 链段的特征峰面积比，确定实际链段长度。

差示扫描量热法（DSC）：通过熔点（T m）和玻璃化转变温度（T g）间接反映分子量变化。

4. 影响分子量的其他因素

单体纯度：ε- 己内酯需经减压蒸馏除水，否则水分会导致链转移，降低分子量。

反应体系密封性：避免氧气和水分干扰，可采用真空或惰性气体保护。

链终止剂：反应结束后加入适量链终止剂（如酸），防止继续聚合。

名称：PCL-b-PEO

产品规格：mg/g
纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：PCL-b-PEO