DSPE-PEG-Tosyl 具备结构优势。其磷脂部分（DSPE）赋予载体一定的疏水性，有助于与生物膜相互作用，利于载体在生物体内的分布与传递；聚乙二醇（PEG）链则具有良好的亲水性和柔顺性，不仅能增加载体的水溶性，还可减少蛋白质等生物大分子的非特异性吸附，延长载体在血液循环中的半衰期，提高稳定性。而对甲苯磺酸酯（Tosyl）基团的存在，为载体的进一步功能化修饰提供了活性位点。

图为：DSPE-PEG-Tosyl结构式

在仿生膜载体设计中，可利用 DSPE-PEG-Tosyl 构建脂质体。将其磷脂双层结构作为基础框架，可有效包裹各类药物分子，实现药物的高效负载。同时，通过 Tosyl 基团与特定的靶向分子，如抗体片段、细胞穿膜肽等共价连接，能够使仿生膜载体具备靶向输送药物的能力，准确地将药物递送至病变部位。此外，还可在脂质体表面修饰其他生物活性分子，模拟细胞膜的部分功能，增强载体与细胞的相互作用。

图为：DSPE-PEG结构式

生物相容性是评估该仿生膜载体能否用于实际医疗的关键指标。从血液相容性角度来看，PEG 链的存在可减少载体与血小板、红细胞等血液成分的相互作用，降低血栓形成、溶血等风险。在组织相容性方面，经大量细胞实验证实，该仿生膜载体对细胞的黏附性低，无明显细胞有害性，不会抑制细胞生长，也未表现出细胞激活性、抗细胞原生质变化性以及Inflammation反应。这一系列研究结果表明，基于 DSPE-PEG-Tosyl 的仿生膜载体具有良好的生物相容性，在药物递送、疾病Treatment 等生物医学领域展现出广阔的应用前景。