2025-08-04 作者：ws 来源：产品介绍：
PLA-PEG-NH₂是由疏水性聚乳酸（PLA）、亲水性聚乙二醇（PEG）和末端氨基（-NH₂）通过共价键连接形成的两嵌段功能化共聚物。
PLA 提供生物降解性和疏水性药物负载能力，PEG 赋予长循环特性与生物相容性，末端氨基（-NH₂）作为活性官能团，可通过化学反应（如酰胺键、席夫碱反应）偶联靶向配体（如肽、抗体）、荧光探针或生物分子，是生物医用领域功能化载体的基础材料。
分子结构与特征
结构组成：
PLA 链段：
由乳酸（LA）单体通过酯键聚合而成，疏水性，构成共聚物的 “疏水核”，负责包裹疏水性药物（如紫杉醇、姜黄素）。PLA 的分子量通常为 5k-30k Da，立体构型以 L-PLA 为主（生物相容性更优），降解产物为乳酸（参与人体代谢）。
PEG 链段：
由乙二醇单体聚合形成的亲水性聚醚，构成共聚物的 “亲水壳”，连接 PLA 与氨基，分子量通常为 2k-20k Da。PEG 的柔性链可形成水化层，减少蛋白吸附和免疫清除，延长体内循环时间。
氨基（-NH₂）：
位于 PEG 链的末端（远离 PLA 的一侧），通过共价键与 PEG 连接（如 PEG 末端羟基经胺化反应转化为-NH₂），是共聚物的 “活性端”，可与含羧基（-COOH）、醛基（-CHO）或活性酯（-NHS）的分子反应，实现功能化修饰。
整体结构：
线性两嵌段结构 “PLA-PEG-NH₂”，在水溶液中自组装为 “PLA 核-PEG 壳” 的核-壳型纳米颗粒，氨基暴露于 PEG 壳表面（因亲水性和空间位阻小），便于后续修饰。
名称：PLA-PEG-NH2
产品规格：mg/g
纯度：95%+
保存方式：-20℃以下，避光，防潮
保质期限：12个月
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图：PLA-PEG-NH2
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